Z(OMe)-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-Ala-Phe-NH2 | 103607-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: Z(OMe)-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-Ala-Phe-NH2
• CAS: 103607-27-8
• 化学式: C₈₃H₁₁₀N₁₆O₂₁
• 分子量: 1667.88
• InChiKey: ZKOSQWGLUDBJFY-CNTYKRPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  120.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  555.93
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-Ala-Phe-NH2 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 H-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-Ala-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。CXXXV。制备用于合成人降钙素基因相关肽（hCGRP）的七个肽片段。

  摘要：

  七个肽片段通过已知的酰胺形成反应合成，作为溶液相合成与人类降钙素基因相关肽（hCGRP）完整氨基酸序列相对应的七十氨基肽酰胺的构建块。采用了S-1-亚当烷基半胱氨酸 [O. Nishimura, C. Kitada, 和 M. Fujino, Chem. Pharm. Bull., 26, 1576 (1978)]，同时使用了具有保护基团的氨基酸衍生物，这些保护基团可通过1 M三氟甲磺酸-硫醇醚在三氟乙酸中去除。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.603
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-Methoxy-benzyloxycarbonylamino)-succinamic acid 4-nitro-phenyl ester 、 H-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-Ala-Phe-NH2 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到Z(OMe)-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-Ala-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。CXXXV。制备用于合成人降钙素基因相关肽（hCGRP）的七个肽片段。

  摘要：

  七个肽片段通过已知的酰胺形成反应合成，作为溶液相合成与人类降钙素基因相关肽（hCGRP）完整氨基酸序列相对应的七十氨基肽酰胺的构建块。采用了S-1-亚当烷基半胱氨酸 [O. Nishimura, C. Kitada, 和 M. Fujino, Chem. Pharm. Bull., 26, 1576 (1978)]，同时使用了具有保护基团的氨基酸衍生物，这些保护基团可通过1 M三氟甲磺酸-硫醇醚在三氟乙酸中去除。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.603