Zpcszoakocscca-nqjswmfrsa- | 114114-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Zpcszoakocscca-nqjswmfrsa-
• 英文别名: (3S,4R,5S,6R,7R,8R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5,7-trimethyl-1,1,1-triphenyldecan-2-one
• CAS: 114114-42-0
• 化学式: C₅₅H₆₄O₅Si
• 分子量: 833.196
• InChiKey: ZPCSZOAKOCSCCA-NQJSWMFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.81
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zpcszoakocscca-nqjswmfrsa- 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到Bbjfvrxxrvjzkr-uczbcbamsa-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 14. Synthesis of 1-methylene-3,5-O-isopropylidene-9,11-O-p-(methoxybenzylidene)-9(S)-dihydro derivative of seco acid of 9(S)-dihydroerythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953634
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基硅烷 在 正丁基锂 、 无水碳酸镉 、 正己烷 、 triphenylmethyl perchlorate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 Zpcszoakocscca-nqjswmfrsa-
  参考文献：
  名称：

  Stereo-controlled synthesis of erythronolides A and B from 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose (levoglucosan). Skeleton assembly in (C9 – C13) + (C7 – C8) + (C1 – C6) sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81090-5

文献信息

• Total synthesis of erythronolide B. 1. Skeleton assembly in (C9C13) + (C7C8) + (C1C6) sequence.
  作者：A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、D.V. Yashunsky、V.S. Borodkin、N.K. Kochetkov*

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96399-8

  日期：1987.1
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 438-447
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHETK+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3835-3838
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHETK+

  DOI：——

  日期：——