methyl 5-phenylthiophene-3-carboxylate | 38695-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 5-phenylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl-5-phenyl-3-thenoat；5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 38695-72-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• mdl: MFCD04971349
• 分子量: 218.276
• InChiKey: RDVCVYFYEUWTGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-phenylthiophene-3-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 水 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 dimethyoxyethane 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 2-(2-bromo-5-phenylthiophen-3-yl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所述的式(1)化合物，及其用于治疗或预防病毒疾病，包括HIV。

  公开号：

  WO2012137181A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylthiomethyl-3-benzoylpropionic acid 在 硫酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 5-phenylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of 5-phenylthiophenecarboxylic acid derivatives as antirheumatic agents

  摘要：

  5-(Phenylthiophene)-3-carboxylic acid (2a), a metabolite of esonarimod (1), which was developed as a new antirheumatic drug, was considered as a lead compound for new antirheumatic drugs. A new series of 2a derivatives were synthesized and their characteristic pharmacological effects, that is their antagonistic effect toward interleukin (IL)-1 in mice and the suppressive effect against adjuvant-induced arthritis (AIA) in rats, were evaluated and compared with those of 1. The structure-activity relationships indicated that [5-(4-bromophenyl)- thiophen-3-yl]acetic acid (5d), methyl [5-(4-chlorophenyl)-thiophen-3-yl]acetate acid (5d), and methyl [5-(4-bromophenyl)-thiophen-3-yl]acetate (5i) suppressed AIA more potently than 1 and all of the other synthesized compounds. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.009

文献信息

• Method for production of halogen-containing phthalocyanine compound
  申请人：Hirota Kouichi

  公开号：US20050203293A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention relates to a method for for the production of a halogen-containing phthalocyaline compound by the cyclization of phthalonitrile compounds either singly or in combination with a metal compound, characterized in effecting the cyclization in an organic compound having a hydroxyl group and/or a carboxylic acid in an amount in the range of 0.01-10 mass parts per one mass part of the phthalonitrile compounds while continuing the introduction of an inert gas. This method, by using a solvent capable of serving as a specific oxygen source destined to participate in the reaction of complexing a metal compound introduced into a phthalocyanine dye, permits the production of a phthalocyanine compound inexpensively in a high yield.

  这项发明涉及一种通过在具有羟基和/或羧酸的有机化合物中以每一部分邻苯二腈化合物0.01-10质量部的量的情况下，通过将邻苯二腈化合物单独或与金属化合物组合进行环化来生产含卤素的酞菁化合物的方法，其特征在于在继续引入惰性气体的同时进行环化。通过使用能够作为特定氧源的溶剂来参与将引入到酞菁染料中的金属化合物络合反应的方法，可以以高产率廉价地生产酞菁化合物。
• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。
• 一种噻吩衍生物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106977493A

  公开（公告）日：2017-07-25

  本发明公开了一种式(I)噻吩衍生物及其合成方法，以硫代苯甲酰胺和烯炔酯类化合物为原料，在碱催化作用下，合成得到式(I)噻吩衍生物。本发明制备方法具有反应条件温和，无金属催化，催化剂廉价，收率良好，选择性好，对环境友好等优点。式(I)噻吩衍生物中含有卤素和酯基，可方便用于进一步的转化以合成其他物质。
• Indane derivates as muscarinic receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07265246B2

  公开（公告）日：2007-09-04

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor

  本发明涉及公式I的化合物：I，它们是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：Chasset Sophie

  公开号：US20140128383A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。