2-methyl-2-methoxycarbonyl-5-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 54125-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-2-methoxycarbonyl-5-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: methyl 5-methoxy-2-methyl-1-oxo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 54125-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: UORMXDSHRLPPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-methoxycarbonyl-5-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 三乙基硅烷 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-methyl-2-methoxycarbonyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives as prostaglandin I.sub.2 agonsists

  摘要：

  一种化学式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是羧基或保护的羧基，R.sup.2是氢、羟基或保护的羟基，R.sup.3是氢、羟基、保护的羟基等，R.sup.4是氢或卤素，A.sup.1是较低的烷基，A.sup.2是键或较低的烷基，--R.sup.5是##STR2##（其中R.sup.6是单（或双或三）芳基（较低）烷基，Z为N或CH），等等，以及##STR3##和其药用盐，可用作药物。

  公开号：

  US05763489A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 、 碘甲烷 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-methyl-2-methoxycarbonyl-5-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives as prostaglandin I.sub.2 agonsists

  摘要：

  一种化学式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是羧基或保护的羧基，R.sup.2是氢、羟基或保护的羟基，R.sup.3是氢、羟基、保护的羟基等，R.sup.4是氢或卤素，A.sup.1是较低的烷基，A.sup.2是键或较低的烷基，--R.sup.5是##STR2##（其中R.sup.6是单（或双或三）芳基（较低）烷基，Z为N或CH），等等，以及##STR3##和其药用盐，可用作药物。

  公开号：

  US05763489A1

文献信息

• Tricyclic Analogs of the Prodines
  作者：Marcel Ménard、Pierre Rivest、Lee Morris、Jacques Meunier、Yvon G. Perron

  DOI：10.1139/v74-334

  日期：1974.6.15

  A search for an analgesic with the potency of β-prodine and with the quality of analgesia associated with the benzomorphans led to the preparation of the octahydrobenz[f] isoquinoline system, a system where β-prodine is bridged in a manner related to the benzomorphans. Three different syntheses of this system are described. They permit access to a variety of substitution patterns as well as to the possible stereoisomers. The hybrid β-prodine-benzomorphan system displayed interesting CNS activity.

  寻找一种具有β-普罗丁的效力和与苯丙哌酮相关的镇痛质量的镇痛剂，导致了八氢苯[f]异喹啉系统的制备，这是一种β-普罗丁与苯丙哌酮相关的桥接方式。描述了这个系统的三种不同合成方法。它们允许访问各种取代模式以及可能的立体异构体。混合的β-普罗丁-苯丙哌酮系统显示出有趣的中枢神经活性。
• [EN] NAPHTHALENE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN I2 AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTALENE UTILISES COMME AGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE I2
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995024393A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) A compound of formula (I) wherein, R1 is carboxy or protected carboxy; R2 is hydrogen, hydroxy or protected hydroxy; R3 is hydrogen, hydroxy, protected hydroxy, etc.; R4 is hydrogen or halogen; A1 is lower alkylene; A2 is bond or lower alkylene; -R5 is (a) (in which R6 is mono(or di or tri)aryl(lower)alkyl and Z is N or CH), etc.; and (b) is (c), etc.; and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as medicaments.(FR) La présente invention concerne un composé de formule (I) et l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables qui sont utiles comme médicaments. Dans cette formule (I), R1 représente carboxy ou carboxy protégé; R2 représente hydrogène, hydroxy ou hydroxy protégé; R3 représente hydrogène, hydroxy, hydroxy protégé, etc.; R4 représente hydrogène ou halogène; A1 représente alkylène inférieur; A2 représente une liaison ou alkylène inférieur; -R5 a la formule (a). Dans cette formule (a), R6 représente alkyle (inférieur ou non) de mono (di ou tri)aryle; et Z représente N ou CH, etc. et (b) représente (c), etc.

  化合物公式(I)及其药物可接受的盐，作为药物有用，其中，R1表示羧基或保护羧基；R2表示氢、羟基或保护羟基；R3表示氢、羟基、保护羟基等；R4表示氢或卤素；A1表示较低的烷基；A2表示键或较低的烷基；-R5为(a)，其中R6为单（或双或三）芳基（较低）烷基，Z为N或CH等；以及(b)为(c)等。
• Naphthalene derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05863918A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  A compound or the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is hydrogen, hydroxy or protected hydroxy, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, protected hydroxy, etc., R.sup.4 is hydrogen or halogen, A.sup.1 is lower alkylene, A.sup.2 is bond or lower alkylene, --R.sup.5 is ##STR2## (in which R.sup.6 is mono(or di or tri)aryl(lower)alkyl and Z is N or CH), etc., and ##STR3## etc., and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as medicaments.

  一种化合物或式子：##STR1## 其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是氢，羟基或保护羟基，R.sup.3是氢，羟基，保护羟基等，R.sup.4是氢或卤素，A.sup.1是低级烷基，A.sup.2是键或低级烷基，--R.sup.5是##STR2## （其中R.sup.6是单（或二或三）芳基（低）烷基，Z是N或CH），等等，以及其药学上可接受的盐，可用作药物。
• THERAPEUTICALLY USEFUL TETRALIN DERIVATIVES III, PROCESSES FOR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS FOR SUCH COMPOUNDS
  申请人：Arvidsson, Folke Lars-Erik

  公开号：EP0091437A1

  公开（公告）日：1983-10-19
• NAPHTHALENE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN I2 AGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0749424A1

  公开（公告）日：1996-12-27