4-(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol | 2727-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-(5-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)phenol
• CAS: 2727-25-5
• 化学式: C₁₃H₈ClNOS
• mdl: MFCD08271871
• 分子量: 261.732
• InChiKey: YKJLZMASBAHCRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-hydroxy-7-(4-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)phenoxy)heptanamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生物作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂用于治疗常染色体显性多囊肾病

  摘要：

  最近的证据表明组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 是常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的重要调节因子。在本研究中，设计并合成了一系列含有苯并噻唑的化合物作为潜在的 HDAC 抑制剂。鉴于 HDAC 在 ADPKD 囊肿进展中的多重参与，我们开始使用 HeLa 核提取物进行靶向筛选，以鉴定有效的泛 HDAC 抑制剂。复合物成为最有效的候选者。随后的药理学表征表明，该化合物可有效抑制多种 HDAC，尤其是 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 (IC < 150 nM)，对 HDAC6 显示出特别高的敏感性 (IC = 11 nM)。所选化合物可显着阻止囊肿模型中囊肿的形成和扩张，并能有效减少胚胎肾囊肿模型和 ADPKD 小鼠模型中的囊肿生长。我们的结果提供了令人信服的证据，证明该化合物是一种用于治疗 ADPKD 的新型 HDAC 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116428
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯并噻唑 在 sodium dithionite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生物作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂用于治疗常染色体显性多囊肾病

  摘要：

  最近的证据表明组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 是常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的重要调节因子。在本研究中，设计并合成了一系列含有苯并噻唑的化合物作为潜在的 HDAC 抑制剂。鉴于 HDAC 在 ADPKD 囊肿进展中的多重参与，我们开始使用 HeLa 核提取物进行靶向筛选，以鉴定有效的泛 HDAC 抑制剂。复合物成为最有效的候选者。随后的药理学表征表明，该化合物可有效抑制多种 HDAC，尤其是 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 (IC < 150 nM)，对 HDAC6 显示出特别高的敏感性 (IC = 11 nM)。所选化合物可显着阻止囊肿模型中囊肿的形成和扩张，并能有效减少胚胎肾囊肿模型和 ADPKD 小鼠模型中的囊肿生长。我们的结果提供了令人信服的证据，证明该化合物是一种用于治疗 ADPKD 的新型 HDAC 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116428

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING SKIN-WHITENING, ANTI-OXIDIZING AND PPAR ACTIVITIES AND MEDICAL USE THEREFOR
  申请人：Chung Hae Young

  公开号：US20140037564A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided are a novel compound having skin-whitening, anti-oxidizing and PPAR activities and a medical use thereof, and the compound has skin-whitening activities for the suppression of tyrosinase, and accordingly, is useful for use in skin-whitening pharmaceutical composition or cosmetic products; has anti-oxidant activities, and accordingly, is useful for the prevention and treatment of skin-aging; and has PPAR activities, and in particular, PPARα and PPARγ activities, and accordingly, is useful for use in pharmaceutical compositions or health foods which are effective for the prevention and treatment of obesity, metabolic disease, or cardiovascular disease.

  提供了一种具有美白皮肤、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医药用途，该化合物具有抑制酪氨酸酶的美白皮肤活性，因此适用于用于美白皮肤的药用组合物或化妆品；具有抗氧化活性，因此适用于预防和治疗皮肤衰老；具有PPAR活性，特别是PPARα和PPARγ活性，因此适用于用于预防和治疗肥胖、代谢性疾病或心血管疾病的药用组合物或保健食品。
• NOVEL COMPOUND HAVING SKIN-WHITENING, ANTI-OXIDIZING AND PPAR ACTIVITIES AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation

  公开号：US20150366776A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Provided are a novel compound having skin-whitening, anti-oxidizing and PPAR activities and a medical use thereof, and the compound has skin-whitening activities for the suppression of tyrosinase, and accordingly, is useful for use in skin-whitening pharmaceutical composition or cosmetic products; has anti-oxidant activities, and accordingly, is useful for the prevention and treatment of skin-aging; and has PPAR activities, and in particular, PPARα and PPARγ activities, and accordingly, is useful for use in pharmaceutical compositions or health foods which are effective for the prevention and treatment of obesity, metabolic disease, or cardiovascular disease.

  提供了一种具有美白、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医疗用途，该化合物具有抑制酪氨酸酶的美白活性，因此可用于美白药物或化妆品产品；具有抗氧化活性，因此可用于预防和治疗皮肤衰老；具有PPAR活性，特别是PPARα和PPARγ活性，因此可用于制备有效预防和治疗肥胖症、代谢性疾病或心血管疾病的药物组合物或保健食品。
• Synthesis, and In Vitro and In Silico α-Glucosidase Inhibitory Studies of 5-Chloro-2-Aryl Benzo[d]thiazoles
  作者：Shazia Shah、Arshia、Kulsoom Javaid、Humaira Zafar、Khalid Mohammed Khan、Ruqaiya Khalil、Zaheer Ul-Haq、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.02.013

  日期：2018.8

  Twenty-five derivatives of 5-chloro-2-aryl benzo[d]thiazole (1-25) were synthesized and evaluated for their alpha-glucosidase (S. cerevisiae EC 3.2.1.20) inhibitory activity in vitro. Among them eight compounds showed potent activity with IC50 values between 22.1 +/- 0.9 and 136.2 +/- 5.7 mu M, when compared with standard acarbose (IC50 = 840 +/- 1.73 mu M). The most potent compounds 4, 9, and 10 showed IC50 values in the range of 22.1 +/- 0.9 to 25.6 +/- 1.5 mu M. Compounds 2, 5, 11, and 19 showed IC50 values within the range of 40.2 +/- 0.5 to 60.9 +/- 2.0 mu M. Compounds 1 and 3 were also found to be good inhibitors with IC50 values 136.2 +/- 5.7 and 104.8 +/- 9.9 lM, respectively. Their activities were compared with alpha-glucosidase inhibitor drug acarbose (standard) (IC50 = 840 +/- 1.73 mu M). The remaining compounds were inactive. Structure-activity relationships (SAR) have also been established. Kinetics studies indicated compounds 2, 3, 10, 19, and 25 to be non-competitive, while 1, 5, 9, and 11 as competitive inhibitors of alpha-glucosidase enzyme. All the active compounds (1-5, 9-11, and 19) were also found to be non-cytotoxic, in comparison to the standard drug i.e., doxorubicin (IC50 = 0.80 +/- 0.12 mu M) in MTT assay. Furthermore, molecular interactions of active compounds with the enzyme binding sites were predicted through molecular modeling studies. (C) 2018 Elsevier Inc. All rights reserved.
• US8889881B2
  申请人：——

  公开号：US8889881B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US9155690B2
  申请人：——

  公开号：US9155690B2

  公开（公告）日：2015-10-13