cholestene-(5)-diyl-(3α.7β)-dibenzoate | 6038-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholestene-(5)-diyl-(3α.7β)-dibenzoate
• 英文别名: Cholesten-(5)-diyl-(3α.7β)-dibenzoat；[(3R,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-benzoyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 6038-38-6；54758-42-8；97232-25-2
• 化学式: C₄₁H₅₄O₄
• 分子量: 610.877
• InChiKey: WEDXZGRZHMBYLN-LCHJFHFNSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  666.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholestene-(5)-diyl-(3α.7β)-dibenzoate 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Naggatz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 542, p. 204,214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 cholestene-(5)-diyl-(3α.7β)-dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Naggatz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 542, p. 204,214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Windaus; Naggatz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 542, p. 204,214
  作者：Windaus、Naggatz

  DOI：——

  日期：——