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1-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,4-dioxy-quinoxalin-2-yl]-ethanone | 64300-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,4-dioxy-quinoxalin-2-yl]-ethanone
英文别名
3-(N-methyl-2-imidazolyl)thiomethyl-2-acetylquinoxaline-1,4-dioxide;1-[3-[(1-Methylimidazol-2-yl)sulfanylmethyl]-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-yl]ethanone
1-[3-(1-methyl-1<i>H</i>-imidazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,4-dioxy-quinoxalin-2-yl]-ethanone化学式
CAS
64300-82-9
化学式
C15H14N4O3S
mdl
——
分子量
330.367
InChiKey
WYQFWJFOCOIPEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    652.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Acetyl-3-bromomethylquinoxaline 、 甲巯咪唑氯仿 为溶剂, 以3.99 grams (97%)的产率得到1-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,4-dioxy-quinoxalin-2-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    3-(Heterocyclicthiomethyl) quinoxaline-1,4-dioxides
    摘要:
    2-取代-3-硫甲基杂环喹喔啉-1,4-二氧化物是由2-取代-3-溴甲基喹喔啉-1,4-二氧化物和杂环硫醇制备而成。氧化反应会产生相应的亚砜和砜化合物。这些化合物对家禽、猪和牛的细菌性疾病具有良好的治疗效果。
    公开号:
    US04038392A1
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文献信息

  • US4038392A
    申请人:——
    公开号:US4038392A
    公开(公告)日:1977-07-26
  • 3-(Heterocyclicthiomethyl) quinoxaline-1,4-dioxides
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04038392A1
    公开(公告)日:1977-07-26
    2-Substituted-3-thiomethylheterocyclic-quinoxaline-1,4-dioxides are prepared from 2-substituted-3-bromomethyl-quinoxaline-1,4-dioxides and heterocyclic thiols. Oxidations yield the corresponding sulfoxides and sulfones. These compounds are effective in treating bacterial diseases in poultry, swine and cattle.
    2-取代-3-硫甲基杂环喹喔啉-1,4-二氧化物是由2-取代-3-溴甲基喹喔啉-1,4-二氧化物和杂环硫醇制备而成。氧化反应会产生相应的亚砜和砜化合物。这些化合物对家禽、猪和牛的细菌性疾病具有良好的治疗效果。
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