3β,6β-dichloro-5-hydroxy-5α-cholestane | 78425-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,6β-dichloro-5-hydroxy-5α-cholestane
• 英文别名: (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-dichloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-ol
• CAS: 78425-52-2
• 化学式: C₂₇H₄₆Cl₂O
• 分子量: 457.568
• InChiKey: NBPNVVGNXSJGQH-RUXQDQFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-chloro-5,6α-epoxy-5α-cholestane 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以1.8 g的产率得到3β,6β-dichloro-5-hydroxy-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Husain, Mubarak; Khan, Naseem Hasan, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 3, p. 185 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective formation of chlorohydrins from ring-opening of steroidal epoxides using silica-supported BiCl 3 : A spectral and X-ray crystallographic study
  作者：Mahboob Alam、Soonheum Park

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.035

  日期：2017.7

  The ring opening of steroidal epoxides are carried out in a regioselective manner using bismuth chloride, ferric chloride, indium chloride, silica supported BiCl3, FeCl3 and InCl3 under mild condition in variable yields. The products obtained were identified by various spectroscopic techniques. The structure of one of the compound has been determined by X-ray diffraction using the direct method and

  使用氯化铋，氯化铁，氯化铟，二氧化硅负载的BiCl 3，FeCl 3和InCl 3以区域选择性方式在温和条件下以可变收率进行甾族环氧化物的开环。通过各种光谱技术鉴定获得的产物。已使用直接方法通过X射线衍射确定了一种化合物的结构，并在F2上进行了精制通过全矩阵最小二乘法。根据当前和以前的结果以及环氧化物的开环方式，提出了一种一般的反应机理。为了探索可能的分子间相互作用，还绘制了3D Hirshfeld表面和相关的2D指纹图。指纹图谱证明了独立分子在分子间接触中的细微区别。
• Shafiullah; Ansari, M. Rafiuddin; Husain, Shakir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1072 - 1074
  作者：Shafiullah、Ansari, M. Rafiuddin、Husain, Shakir、Ogura, H.、Takayanagi, H.

  DOI：——

  日期：——