3-ethyl-2-phenylfuro[2,3-b]quinoxaline | 37053-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethyl-2-phenylfuro[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 3-Ethyl-2-phenylfuro<2,3-b>chinoxalin；3-Ethyl-2-phenylfuro[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 37053-00-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: WAHFAFJCDREJIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基喹喔啉 、 1-苯基-1-丁炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 四氯苯醌 作用下， 以68 %的产率得到3-ethyl-2-phenylfuro[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  多孔有机聚合物负载的纳米钌催化剂用于喹喔啉-2(1H)-酮的级联芳构化和与炔烃的C-H成环

  摘要：

  炔烃选择性 C-H 成环是合成杂环最有用的工具之一。在此，我们开发了新型多孔有机聚合物负载钌（POPs-Ru）作为高效催化剂，用于喹喔啉-2（1 H）-酮的级联芳构化和与炔烃的C-H成环。利用POPs-Ru催化剂，末端炔烃和内部炔烃均成功转移为具有良好官能团耐受性和高区域选择性的呋喃[2,3 -b ]喹喔啉衍生物。此外，催化剂表现出高活性，可以重复使用至少五次，且偶联反应没有明显失活。这项研究为 C-H 官能化分子金属催化剂的固定化提供了一个重要的平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03056

文献信息

• HAYASHI E.; UTSUNOMIYA A., YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：HAYASHI E.、 UTSUNOMIYA A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图