(+-)-(1ar,7bc)-1a,7b-dihydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene-1c-carboxylic acid hydrazide | 108482-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+-)-(1ar,7bc)-1a,7b-dihydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene-1c-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: (+/-)-(1ar,7bc)-1a,7b-dihydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene-1c-carboxylic acid hydrazide；(+/-)-(1ar,7bc)-1a,7b-Dihydro-1H-cyclopropa[a]naphthalin-1c-carbonsaeure-hydrazid
• CAS: 108482-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: QLQYLDGVDASNQL-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 (+-)-(1ar,7bc)-1a,7b-dihydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene-1c-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  酰基叠氮化物的异常重新排列

  摘要：

  苯并氮杂二烯羰基叠氮化物（由萘和重氮乙酸甲酯通过已知或非常规步骤制得）在苯中的苄醇加热下分解为氮气和C 19 H 17 NO 2（I）。从以下事实可以清楚地看出：在氢氧化物催化的裂解中不会释放出二氧化碳，生成苄醇和C 12 H 11 NO 2（II），（I）不是氨基甲酸酯，而是意想不到的结构的产物。通过降解和分析方法并通过独立合成，我们将结构2-苄氧基-6：7-苯并-3-氮杂双环[3.2.2]壬6：8-二烯-4-酮分配给（I）（图2）。据我们所知，没有记录到库尔图斯反应期间发生类似的重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80071-5