1-acetoxymethyl-8-acetylamino-4-methoxy-naphthalene | 31553-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetoxymethyl-8-acetylamino-4-methoxy-naphthalene
• 英文别名: 1-Acetoxymethyl-8-acetylamino-4-methoxy-naphthalin
• CAS: 31553-23-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: VJCOZCDOQGOHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxymethyl-8-acetylamino-4-methoxy-naphthalene 在 硝酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  光化学转化。第二十八部分。芳基叠氮化物作为潜在的光敏保护基

  摘要：

  已经探索了某些芳族叠氮化物作为光敏保护基的潜力。用β-（邻叠氮基苯基）乙醇的烷基或酰基衍生物光解产生吲哚和相应的醇或酸。而ø -azidobenzyl苯甲酸酯光解在质子溶剂，得到的聚合物和小游离酸的衍生物，5-叠氮基-4-羟基甲基-1-甲氧基萘更有效地与受保护基团的释放光解。

  DOI：

  10.1039/j39710000721
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methoxynaphthalen-1-yl)acetamide 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-acetoxymethyl-8-acetylamino-4-methoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  光化学转化。第二十八部分。芳基叠氮化物作为潜在的光敏保护基

  摘要：

  已经探索了某些芳族叠氮化物作为光敏保护基的潜力。用β-（邻叠氮基苯基）乙醇的烷基或酰基衍生物光解产生吲哚和相应的醇或酸。而ø -azidobenzyl苯甲酸酯光解在质子溶剂，得到的聚合物和小游离酸的衍生物，5-叠氮基-4-羟基甲基-1-甲氧基萘更有效地与受保护基团的释放光解。

  DOI：

  10.1039/j39710000721

文献信息

• Die Synthese von 5-Oxy-benz(cd)indolin und dessen Umlagerung in 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydro-benz(cd)indol
  作者：C. A. Grob、J. Voltz

  DOI：10.1002/hlca.19500330649

  日期：——

  Es wird eine praktische Synthese des 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydrobenz(cd)indols beschrieben. Die Hauptmerkmale dieser Synthese sind:

  描述了5-酮-1,3,4,5-四氢苯并（cd）吲哚的实用合成。该综合的主要特征是：