[2-(dimethylamino)-5-methylphenyl](1-naphthyl)methanol | 943224-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-(dimethylamino)-5-methylphenyl](1-naphthyl)methanol
• 英文别名: [2-(Dimethylamino)-5-methylphenyl]-naphthalen-1-ylmethanol；[2-(dimethylamino)-5-methylphenyl]-naphthalen-1-ylmethanol
• CAS: 943224-37-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO
• 分子量: 291.393
• InChiKey: YFAMJQBXPBNUGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(dimethylamino)-5-methylphenyl](1-naphthyl)methanol 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸衍生的手性氨基醇，用作羧酸的手性溶剂

  摘要：

  方便有效地合成了几种手性氨基醇。1 H NMR用于研究其对映体分辨能力。发现手性氨基醇2和4是测定手性羧酸对映体组成的有效CSAs。特别地，对于本文研究的氨基酸的Ts衍生物，可以使用4通过其NH（Ts ）具有一定信心的质子。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.030
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 2-(N,N-二甲基)氨基-5-甲基苯甲醛 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以91.2%的产率得到[2-(dimethylamino)-5-methylphenyl](1-naphthyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  衍生自（S）-α-苯乙胺的新型手性助剂，作为羧酸的手性溶剂化剂

  摘要：

  方便有效地合成了两个新的非对映异构手性助剂1a和1b。1 H NMR用于研究它们的手性识别能力。与（S）-PEA相比，这些新的手性助剂对我们选择的羧酸表现出更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.03.030

文献信息

• Chiral amino alcohols derived from natural amino acids as chiral solvating agents for carboxylic acids
  作者：Wenge Wang、Xiumin Shen、Fengnian Ma、Zijing Li、Cong Zhang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.04.030

  日期：2008.5

  Several chiral amino alcohols have been synthesized conveniently and effectively. 1H NMR was utilized to investigate their enantiodiscriminating abilities. Chiral amino alcohols 2 and 4 were discovered as efficient CSAs for the determination of the enantiomeric compositions of chiral carboxylic acids. In particular, for the Ts-derivatives of amino acids studied herein, 4 could be used for the assignment

  方便有效地合成了几种手性氨基醇。1 H NMR用于研究其对映体分辨能力。发现手性氨基醇2和4是测定手性羧酸对映体组成的有效CSAs。特别地，对于本文研究的氨基酸的Ts衍生物，可以使用4通过其NH（Ts ）具有一定信心的质子。
• New chiral auxiliaries derived from (S)-α-phenylethylamine as chiral solvating agents for carboxylic acids
  作者：Wenge Wang、Fengnian Ma、Xiumin Shen、Cong Zhang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.03.030

  日期：2007.4

  The two new diastereoisomeric chiral auxiliaries 1a and 1b were synthesized conveniently and effectively. 1H NMR was employed to investigate their chiral recognition ability. Compared with (S)-PEA, these new chiral auxiliaries exhibited better enantioselectivity towards the carboxylic acids we had chosen.

  方便有效地合成了两个新的非对映异构手性助剂1a和1b。1 H NMR用于研究它们的手性识别能力。与（S）-PEA相比，这些新的手性助剂对我们选择的羧酸表现出更好的对映选择性。