2-Benzyl-4-(phenylhydroxymethyl)-isochinolinium-bromid | 10268-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-4-(phenylhydroxymethyl)-isochinolinium-bromid
• 英文别名: 2-benzyl-4-(α-hydroxy-benzyl)-isoquinolinium; bromide；2-Benzyl-4-(α-hydroxy-benzyl)-isochinolinium; Bromid
• CAS: 10268-28-7
• 化学式: Br*C₂₃H₂₀NO
• 分子量: 406.322
• InChiKey: QWGQRVAASGOCLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  24.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 苯 作用下， 生成 2-Benzyl-4-(phenylhydroxymethyl)-isochinolinium-bromid
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1351,1356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-dihydroisoquinolines—VI
  作者：M. Sainsbury、S.F. Dyke、D.W. Brown、W.G.D. Lugton

  DOI：10.1016/0040-4020(68)89041-6

  日期：1968.1

  Methods of preparation of 4-benzyl-isoquinoline derivatives are briefly reviewed and the condensation of isoquinolinium salts with benzaldehyde under alkaline conditions has been examined; the structure originally proposed by Kröhne11 for one of these products has been corrected.

  简要回顾了4-苄基-异喹啉衍生物的制备方法，并研究了在碱性条件下异喹啉鎓盐与苯甲醛的缩合反应。最初由科隆提出的结构11对这些产品的一个已得到纠正。