5-Methyl-2-phenyl-1,3-dioxane | 89539-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5-Methyl-2-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (Z)-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane
• CAS: 89539-06-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: FSXSFJIPYVZFBE-JGZJWPJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methylene-2-phenyl-[1,3]dioxolane 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,3-Dioxane, 5-methyl-2-phenyl-, trans- 、 5-Methyl-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Origin of stereofacial selectivity in electrophilic additions to methylenecyclohexanes and methylenedioxanes. A theoretical and experimental study

  摘要：

  对亚甲基环己烷和 5-亚甲基-1,3-二氧六环体系进行的加成反应研究和 ab initio 计算表明，两个电子因素有助于环氧化和二亚胺还原的立体选择性。这两个因素分别是：HOMO 相对于双键两个面的空间各向异性（这是两个分子共有的），这可能是表现出的整体轴向立体选择性的原因；由氧原子引起的亚甲基二氧杂环己烷静电势场的类似各向异性；这也有利于可极化亲电物种从轴向进行攻击。HOMO 的各向异性源于周面 β C-H σ 键和对立的 β C-O 或 C-C σ 键对 HOMO 的贡献存在重要的拓扑差异。环己烷和二氧杂环烷体系的催化还原过程具有赤道面选择性，似乎主要受立体效应的影响。

  DOI：

  10.1039/a800999f

文献信息

• Catalytic Generation of Radicals from Nitroalkanes
  作者：Kohei Kosaka、Naoki Matsushita、Yoshiaki Nakao、Myuto Kashihara、Shunta Notsu、Ayumi Osawa

  DOI：10.1055/a-1942-0683

  日期：——

  A new protocol for the catalytic denitrative generation of radicals from nitroalkanes was disclosed. 9-Fluorenol acts as a single-electron transfer catalyst that reduces nitroalkanes to promote the C-NO2 bond cleavage, followed by the formation of alkyl radicals. The obtained radicals participate in diverse transformations such as hydrogenation, Giese addition, spirocyclization, and Minisci reactions

  公开了一种从硝基烷烃催化脱硝产生自由基的新方案。9-芴醇作为一种单电子转移催化剂，可还原硝基烷烃以促进 C-NO 2键断裂，然后形成烷基自由基。获得的自由基通过使用适当的捕获试剂参与多种转化，例如氢化、吉斯加成、螺环化和 Minisci 反应。本系统在成本、毒性和实验操作方面优于使用氢化锡的传统方法。
• 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20170362240A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.