2-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 927406-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 927406-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: QALFNXKEYHMCBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  140-144 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 lithium diisopropyl amide 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢噻唑啉——生成仲胺α-氨基碳负离子的新型保护和活化基团

  摘要：

  摘要 4,5-二氢噻唑啉已成功用作保护和活化基团，通过锂化-亲电取代反应序列合成各种1-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1080/00397910600941331
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基巯基)-2-噻唑啉 、 四氢异喹啉 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到2-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢噻唑啉——生成仲胺α-氨基碳负离子的新型保护和活化基团

  摘要：

  摘要 4,5-二氢噻唑啉已成功用作保护和活化基团，通过锂化-亲电取代反应序列合成各种1-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1080/00397910600941331

文献信息

• 4,5‐Dihydrothiazoline—A New Protecting and Activating Group for Generation of α‐Aminocarbanions of Secondary Amines
  作者：Kamal Nain Singh、Paramjit Singh、Amarjit Kaur

  DOI：10.1080/00397910600941331

  日期：2006.11.1

  Abstract 4,5‐Dihydrothiazoline has been successfully used as a protecting and activating group for synthesis of various 1‐substituted 1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines via a lithiation–electrophillic substitution reaction sequence.

  摘要 4,5-二氢噻唑啉已成功用作保护和活化基团，通过锂化-亲电取代反应序列合成各种1-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉。