3α-aminocholest-5-ene citrate | 1338701-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-aminocholest-5-ene citrate
• 英文别名: 3alpha-Aminocholest-5-ene citrate；(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 1338701-30-6
• 化学式: C₆H₈O₇*C₂₇H₄₇N
• 分子量: 577.802
• InChiKey: ZSFLCFPKUJXWNS-GCSFWTCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α-aminocholest-5-ene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3α-aminocholest-5-ene citrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHIP INHIBITION TO COMBAT OBESITY
  [FR] INHIBITION DE SHIP DANS LE CADRE DE LA LUTTE CONTRE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  本发明涉及在各种方法中使用SHIP1抑制剂和全SHIP1/2抑制剂，包括但不限于：(i) 一种治疗肥胖或减少肥胖患者体脂的方法；(ii) 一种限制骨发育的方法，适用于患有骨质增生病或硬化疾病的患者；(iii) 一种治疗或预防糖尿病的方法；(iv) 一种减少葡萄糖耐量或胰岛素抵抗的方法；以及(v) 一种降低胆固醇的方法。

  公开号：

  WO2015003003A1

文献信息

• [EN] METHODS OF ACTIVATING MICROGLIAL CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'ACTIVATION DE CELLULES MICROGLIALES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2020028552A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present disclosure provides methods of using compositions that inhibit SH2-containing inositol 5'-phosphatases (SHIPs) for activating microglial cells, as well as methods for using such compositions for treatment or ameliorating of neurodegenerative disorders in a subject.

  本公开提供了使用抑制SH2含有肌醇5'-磷酸酯酶（SHIPs）的组合物来激活微胶质细胞的方法，以及利用这些组合物治疗或改善受试者神经退行性疾病的方法。
• SHIP INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kerr William G.

  公开号：US20130102577A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to SHIP inhibitor compounds and methods for using these compounds. In particular, the present invention discloses the following methods: (i) a method of treating graft versus host disease in a subject; (ii) a method of inhibiting a SHIP1 protein in a cell; (iii) a method of selectively inhibiting a SHIP1 protein in a cell; (iv) a method for treating or preventing graft-versus-host disease (GVHD) in a recipient of an organ or tissue transplant; (v) a method of modulating SHIP activity in a cell expressing SHIP1 or SHIP2; (vi) a method of ex vivo or in vitro treatment of transplants; (vii) a method of inhibiting tumor growth and metastasis in a subject; (viii) a method of treating a hematologic malignancy in a subject; (ix) a method of inducing apoptosis of multiple myeloma cells; (x) a method of treating multiple myeloma in a subject; (xi) a method of inhibiting the proliferation of a human breast cancer cell; and (xii) a method of treating breast cancer in a subject.

  本发明涉及SHIP抑制剂化合物及使用这些化合物的方法。具体而言，本发明揭示了以下方法：（i）治疗移植物抗宿主病的方法；（ii）抑制细胞中SHIP1蛋白的方法；（iii）选择性抑制细胞中SHIP1蛋白的方法；（iv）治疗或预防器官或组织移植接受者的移植物抗宿主病（GVHD）的方法；（v）调节表达SHIP1或SHIP2的细胞中SHIP活性的方法；（vi）移植物的离体或体外治疗方法；（vii）抑制主体中肿瘤生长和转移的方法；（viii）治疗主体的血液恶性肿瘤的方法；（ix）诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡的方法；（x）治疗主体的多发性骨髓瘤的方法；（xi）抑制人乳腺癌细胞增殖的方法；（xii）治疗主体的乳腺癌的方法。
• Ship inhibitors and uses thereof
  申请人：Kerr William G.

  公开号：US09447139B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to SHIP inhibitor compounds and methods for using these compounds. In particular, the present invention discloses the following methods: (i) a method of treating graft versus host disease in a subject; (ii) a method of inhibiting a SHIP1 protein in a cell; (iii) a method of selectively inhibiting a SHIP1 protein in a cell; (iv) a method for treating or preventing graft-versus-host disease (GVHD) in a recipient of an organ or tissue transplant; (v) a method of modulating SHIP activity in a cell expressing SHIP1 or SHIP2; (vi) a method of ex vivo or in vitro treatment of transplants; (vii) a method of inhibiting tumor growth and metastasis in a subject; (viii) a method of treating a hematologic malignancy in a subject; (ix) a method of inducing apoptosis of multiple myeloma cells; (x) a method of treating multiple myeloma in a subject; (xi) a method of inhibiting the proliferation of a human breast cancer cell; and (xii) a method of treating breast cancer in a subject.

  本发明涉及SHIP抑制剂化合物及使用这些化合物的方法。具体而言，本发明揭示了以下方法：(i)用于治疗移植物抗宿主病的方法；(ii)用于抑制细胞中的SHIP1蛋白的方法；(iii)用于选择性抑制细胞中的SHIP1蛋白的方法；(iv)用于治疗或预防器官或组织移植的移植物抗宿主病(GVHD)的方法；(v)用于调节表达SHIP1或SHIP2的细胞中的SHIP活性的方法；(vi)用于移植物的离体或体外治疗的方法；(vii)用于抑制主体中肿瘤生长和转移的方法；(viii)用于治疗主体中血液恶性肿瘤的方法；(ix)用于诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡的方法；(x)用于治疗主体中多发性骨髓瘤的方法；(xi)用于抑制人类乳腺癌细胞增殖的方法；(xii)用于治疗主体中乳腺癌的方法。
• SHIP INHIBITION TO COMBAT OBESITY
  申请人：KERR William G.

  公开号：US20160129017A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to the use of SHIP1 inhibitors and pan-SHIP1/2 inhibitors in various methods, including, without limitation: (i) a method to treat obesity or reduce body fat of an obese subject; (ii) a method to limit bone development in a subject suffering from an osteopetrotic or sclerotic disease; (iii) a method to treat or prevent diabetes; (iv) a method to reduce glucose intolerance or insulin resistance; and (v) a method to lower cholesterol.

  本发明涉及使用SHIP1抑制剂和pan-SHIP1/2抑制剂在各种方法中的应用，包括但不限于：（i）治疗肥胖或减少肥胖患者的体脂肪的方法；（ii）限制骨发育在患有骨质疏松或硬化病的患者中的方法；（iii）治疗或预防糖尿病的方法；（iv）减少葡萄糖不耐受或胰岛素抵抗的方法；以及（v）降低胆固醇的方法。
• [EN] SHIP INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHIP ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2011127465A3

  公开（公告）日：2012-03-15