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tert-butyl 3,3-difluoro-4-(2-(2-methoxypyridin-3-ylamino)-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)piperidine-1-carboxylate | 1415151-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3,3-difluoro-4-(2-(2-methoxypyridin-3-ylamino)-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3,3-difluoro-4-[2-[(2-methoxypyridin-3-yl)amino]-8-oxo-7H-purin-9-yl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 3,3-difluoro-4-(2-(2-methoxypyridin-3-ylamino)-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1415151-81-3
化学式
C21H25F2N7O4
mdl
——
分子量
477.471
InChiKey
HWOGNXGQQYGMOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3,3-difluoro-4-(2-(2-methoxypyridin-3-ylamino)-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)piperidine-1-carboxylate碳酸氢钠 、 resultant suspension 、 作用下, 以 甲醇盐酸1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 168.0h, 以to give the title compound (0.092 g, 81%) as a beige solid的产率得到9-(3,3-difluoropiperidin-4-yl)-2-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylamino)-7H-purin-8(9H)-one
    参考文献:
    名称:
    PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES
    摘要:
    公开了具有化学式(I)的化合物;以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
    公开号:
    US20140170110A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDIN-2 (1H) -ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS, DU REJET DE GREFFE, DE MALADIES À MÉDIATION IMMUNITAIRE ET INFLAMMATOIRES
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2012160030A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    Compoundshaving the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theirpreparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    揭示了具有化学结构的化合物(I)的公式;以及它们的制备过程,包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
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