2-Perfluoropropyl-4(3H)-chinazolinon | 35982-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Perfluoropropyl-4(3H)-chinazolinon
• 英文别名: 2-heptafluoropropyl-3H-quinazolin-4-one；2-(Heptafluoropropyl)quinazoline-4(3H)-one；2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 35982-17-3
• 化学式: C₁₁H₅F₇N₂O
• 分子量: 314.162
• InChiKey: QTECRNDWUFRPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Heptafluoropropyl-5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole 在 芘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到2-Perfluoropropyl-4(3H)-chinazolinon
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环化合物。一种合成氟化喹唑啉-4-酮的光化学方法

  摘要：

  描述了一种用于制备氟化 quinazolin-4-ones 的有效且通用的光化学方法。取决于起始底物，可以容易地获得在2位带有全氟烷基-或全氟芳基-取代基或在苯并稠合部分的任何位置上带有氟原子的4-喹唑啉。5-芳基-3-全氟烷基五氟苯基-或5-多氟芳基-3-苯基(甲基)-1,2,4-恶二唑可分别被认为是理想的前体，可通过辐照转化为目标喹唑啉-4-酮在三乙胺 (TEA) (λ = 313 nm) 或芘 (λ = 365 nm) 存在下，在无水甲醇或乙腈中作为溶剂。一些机械考虑证实了光致电子转移过程的参与。

  DOI：

  10.3987/com-04-10059

文献信息

• Synthese et caracteristiques spectrales de f-alkyl-2 dihydro-3, 4 oxo-4 quinazolines
  作者：Jacques Greiner、Raphaêl Pastor、Aimé Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82315-5

  日期：1981.9
• GREINER, J.;PASTOR, R.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 2, 185-195
  作者：GREINER, J.、PASTOR, R.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• USE OF CALPAIN INHIBITORS IN THE INHIBITION AND TREATMENT OF NEURODEGENERATION
  申请人：CORTEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0564552A1

  公开（公告）日：1993-10-13
• USE OF CALPAIN INHIBITORS IN THE INHIBITION AND TREATMENT OF MEDICAL CONDITIONS ASSOCIATED WITH INCREASED CALPAIN ACTIVITY
  申请人：CORTEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0650368A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• US4585793A
  申请人：——

  公开号：US4585793A

  公开（公告）日：1986-04-29