2-methyl-5-(p-hydroxybenzyl)-1,3,4-oxadiazole | 119192-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methyl-5-(p-hydroxybenzyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-[(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]phenol
• CAS: 119192-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: AYUQGNVMYXWXLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(p-hydroxybenzyl)-1,3,4-oxadiazole 、 2-溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到2-methyl-5-(p-<1-(ethoxycarbonyl)-ethyloxy>-benzyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Andreini; Biagi; Giorgi, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 831 - 841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-四唑-5-甲基)苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-5-(p-hydroxybenzyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Andreini; Biagi; Giorgi, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 831 - 841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combinatorial Synthesis of 3,5-Dimethylene Substituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Scott S. Woodard、Kevin D. Jerome

  DOI：10.2174/138620711794474033

  日期：2011.2.1

  Combinatorial cyclizations of imidates and hydrazides with methylene linked R groups, generated from the corresponding nitriles and carboxylic acids, respectively, provided a large library of 3,5-dimethylene substituted 1,2,4- trizoles.

  通过相应的腈和羧酸分别生成的带有亚甲基连接R基团的咪达特和酰肼进行组合环化反应，提供了大量3,5-二亚甲基取代的1,2,4-三唑库。
• ANDREINI, F.;BIAGI, G.;GIORGI, I.;LIVI, O.;SCARTONI, V., FARMACO, 44,(1989) N, C. 831-841
  作者：ANDREINI, F.、BIAGI, G.、GIORGI, I.、LIVI, O.、SCARTONI, V.

  DOI：——

  日期：——