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1,1-Dimethyl-3-[(1-prop-2-enylcyclohexyl)methyl]urea | 1455442-76-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-Dimethyl-3-[(1-prop-2-enylcyclohexyl)methyl]urea
英文别名
——
1,1-Dimethyl-3-[(1-prop-2-enylcyclohexyl)methyl]urea化学式
CAS
1455442-76-8
化学式
C13H24N2O
mdl
——
分子量
224.346
InChiKey
DDLFOFYXIWODJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Dimethyl-3-[(1-prop-2-enylcyclohexyl)methyl]urea六氟异丙醇甲氧苯醌二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 palladium diacetate 、 silver fluoride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到3-(fluoromethyl)-N,N-dimethyl-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    区域选择性钯催化的未活化烯烃的分子内氧化氨基氟化反应。
    摘要:
    已开发出一种新型的钯催化未活化烯烃的区域选择性分子内氨基氟化反应,是合成多种单氟甲基化含氮杂环的有效方法。
    DOI:
    10.1039/c3cc44711a
  • 作为产物:
    描述:
    1-allyl-1-(aminomethyl)cyclohexane二甲氨基甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到1,1-Dimethyl-3-[(1-prop-2-enylcyclohexyl)methyl]urea
    参考文献:
    名称:
    区域选择性钯催化的未活化烯烃的分子内氧化氨基氟化反应。
    摘要:
    已开发出一种新型的钯催化未活化烯烃的区域选择性分子内氨基氟化反应,是合成多种单氟甲基化含氮杂环的有效方法。
    DOI:
    10.1039/c3cc44711a
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