Acetic acid (5S,8aR,10aS)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-7-methyl-9,10-dioxo-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-5,8,8a,9,10,10a-hexahydro-anthracen-2-yl ester | 108637-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: Acetic acid (5S,8aR,10aS)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-7-methyl-9,10-dioxo-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-5,8,8a,9,10,10a-hexahydro-anthracen-2-yl ester
• CAS: 108637-92-9
• 化学式: C₂₅H₃₆O₉Si₂
• 分子量: 536.726
• InChiKey: IBYNRWBXTCISAA-GSQWSPMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (5S,8aR,10aS)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-7-methyl-9,10-dioxo-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-5,8,8a,9,10,10a-hexahydro-anthracen-2-yl ester 在 sodium hydroxide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 橙黄决明素
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of specifically O-alkylated anthraquinones by cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85117-5
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S,8aR)-5,6-Dimethoxy-5,7-bis-trimethylsilanyloxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (5S,8aR,10aS)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-7-methyl-9,10-dioxo-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-5,8,8a,9,10,10a-hexahydro-anthracen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of specifically O-alkylated anthraquinones by cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85117-5