5-Methyl-2(3)-hexennitril | 29127-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Methyl-2(3)-hexennitril
• 英文别名: 5-methyl-hex-2-enenitrile；5-Methyl-hex-2-ennitril；5-Methylhex-2-enenitrile
• CAS: 29127-84-2
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: QEQVVLMSLWIQRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 5-Methyl-2(3)-hexennitril 在 C₂₀H₈Br₄O₅*2HNa 、 C₂₇H₃₄F₆N₂OSSi 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 48.0h， 以93%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-2-(cyanomethyl)-4-methylpentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种普瑞巴林的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种普瑞巴林的制备方法，其特征在于：以式7化合物和式8化合物为原料，在光照条件下使用光氧化还原剂与手性有机催化剂联合催化不对称自由基脱羧Michael加成反应合成手性中间体式9化合物，然后将式9化合物在酸性或者碱性条件下水解制得普瑞巴林式1化合物。其中R1为Cbz、COOEt、COOMe、COOPr、PhNHCO或Boc，R2为COOEt、COOMe、COOBu、COOPr、COOBn、COOPh、COOAll或CN，R3为H或与R2相同。

  公开号：

  CN108358799B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷酸酐 作用下， 生成 5-Methyl-2(3)-hexennitril
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 432, p. 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20140142099A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as autoimmune diseases, cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018004306A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to a pyrazolopyrirmidine derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases which are associated with kinase inhibitory actions.

  本发明涉及吡唑吡嘧啶衍生物或其药用可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗与激酶抑制作用相关的疾病。
• Polymer-Assisted horner–Emmons olefination using PASSflow reactors: pure products without purification
  作者：Wladimir Solodenko、Ulrich Kunz、Gerhard Jas、Andreas Kirschning

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00265-2

  日期：2002.7

  A PASSflow protocol for the 1-Horner-Emmons olefination of aldehydes using polymer-bound hydroxide ions in flow-through reactors is presented which allows preparation of alkenes in very high yield with minimal purification. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ALPHA, BETA, UNSATURATED NITRILES AS FRAGRANCES
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP2079436A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3478687A1

  公开（公告）日：2019-05-08