ethyl 3-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate | 1612861-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 3-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1612861-50-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄
• 分子量: 249.226
• InChiKey: WHKFVYIKVOQFOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-(5-nitropyridin-2-yl)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate 100.0~540.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到ethyl 3-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocyclic-fused Imidazoles by Pyrolysis of N-Heterocyclic Isoxazol-5(2H)-ones

  摘要：

  通过亚氨基羰基中间体对 N-杂环异恶唑-5(2H)-酮进行闪速真空热解（FVP），实现了杂环融合咪唑的合成。与由三唑生成的亚氨基羰基化合物不同，目前的合成方法没有观察到结构重排。我们还证明，挥发性较低的异噁唑-5(2H)-酮衍生物可通过凝聚相热解生成相应的咪唑类化合物。

  DOI：

  10.1071/ch14119

文献信息

• A mild and novel synthesis of functionalized fused imidazole analogues under environmentally benign reaction media
  作者：B. Madhu Babu、G. Santosh Kumar、Pramod B. Thakur、Vikas M. Bangade、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.080

  日期：2014.6