ethyl 3-amino-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate | 1070799-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3-amino-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1070799-63-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: BVRJFCNZPFEKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 、 丙烯酸乙酯 在 nickel dibromide 四丁基溴化铵 、 四丁基碘化铵 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以20%的产率得到ethyl 3-amino-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized benzannulated compounds

  摘要：

  Functionalized indane and naphthalene derivatives have been prepared according to two routes involving a nickel-catalyzed electrochemical arylation of activated olefins as the key step. The first method is a cascade process including the intramolecular nucleophilic addition of the first formed enolate intermediate. In the second method the cascade reaction is prevented by in situ protonation of the enolate, and the cyclization is further conducted chemically. This is an overall more efficient method than the first one, based on the electrochemical process. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.098