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碘化N-[2-(乙酰氧基)乙基]-N,N-二甲基-3-(三甲基甲硅烷基)丙烷-1-铵 | 258872-65-0

中文名称
碘化N-[2-(乙酰氧基)乙基]-N,N-二甲基-3-(三甲基甲硅烷基)丙烷-1-铵
中文别名
2-(羟基甲基)-1-苯并呋喃-7-醇
英文名称
7-Hydroxy-2-hydroxymethyl-benzofuran
英文别名
2-(Hydroxymethyl)benzofuran-7-ol;2-(hydroxymethyl)-1-benzofuran-7-ol
碘化N-[2-(乙酰氧基)乙基]-N,N-二甲基-3-(三甲基甲硅烷基)丙烷-1-铵化学式
CAS
258872-65-0
化学式
C9H8O3
mdl
——
分子量
164.161
InChiKey
ZPGYWXUBRLIKBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘化N-[2-(乙酰氧基)乙基]-N,N-二甲基-3-(三甲基甲硅烷基)丙烷-1-铵 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (2-chloro-4-((2-((methoxymethoxy)methyl)benzofuran-7-yl)oxy)phenyl)(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION
    [ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用
    摘要:
    提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性,并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用,有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。
    公开号:
    WO2022213932A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION
    [ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用
    摘要:
    提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性,并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用,有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。
    公开号:
    WO2022213932A1
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文献信息

  • Aryl sulphonamides and analogues
    申请人:Bayer Aktiengesellshaft
    公开号:US06469054B1
    公开(公告)日:2002-10-22
    The present invention relates to novel arylsulphonamides and analogues, to processes for their preparation and to their use for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy, craniocerebral trauma, pain and spasticity.
    本发明涉及新型芳基磺酰胺及其类似物,其制备方法以及它们用于预防和治疗神经退行性疾病,特别是用于治疗脑卒中、颅脑损伤、疼痛和痉挛的用途。
  • Novel arylsulphonamides and analogues
    申请人:——
    公开号:US20030073727A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    The present invention relates to novel arylsulphonamides and analogues, to processes for their preparation and to their use for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy, craniocerebral trauma, pain and spasticity.
    本发明涉及新型芳基磺酰胺及其类似物、其制备工艺以及用于预防和治疗神经退行性疾病,特别是用于治疗脑中风、颅脑创伤、疼痛和痉挛。
  • NEUE ARYLSULFONAMIDE UND ANALOGA
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1105370A1
    公开(公告)日:2001-06-13
  • EP1105370B9
    申请人:——
    公开号:EP1105370B9
    公开(公告)日:2005-01-12
  • US6469054B1
    申请人:——
    公开号:US6469054B1
    公开(公告)日:2002-10-22
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