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1-Methyl-2a,8b-dihydro-3H-cyclobuta[a]naphthalen-4-one
1-Methyl-2a,8b-dihydro-3H-cyclobuta[a]naphthalen-4-one | 157200-20-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2a,8b-dihydro-3H-cyclobuta[a]naphthalen-4-one
英文别名
1-methyl-3,8b-dihydro-2aH-cyclobuta[a]naphthalen-4-one
CAS
157200-20-9
化学式
C
13
H
12
O
mdl
——
分子量
184.238
InChiKey
RWQQOQKSZVFSOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Methyl-2a,8b-dihydro-cyclobuta[a]naphthalene
157200-21-0
C
13
H
12
168.238
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Methyl-2a,8b-dihydro-3H-cyclobuta[a]naphthalen-4-one
在
氘代甲醇-d
、
potassium carbonate
作用下, 反应 48.0h, 以97%的产率得到
参考文献:
名称:
Bender, Christopher Owen; Bengtson, Donald Laverne; Dolman, Douglas, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 6, p. 1556 - 1564
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(7Z,9Z)-9-Methyl-6H-benzocycloocten-5-one 在
间戊二烯
作用下, 以
环己烷
为溶剂, 以81%的产率得到1-Methyl-2a,8b-dihydro-3H-cyclobuta[a]naphthalen-4-one
参考文献:
名称:
Bender, Christopher Owen; Bengtson, Donald Laverne; Dolman, Douglas, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 6, p. 1556 - 1564
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bender Christopher Owen, Bengtson Donald Laverne, Dolman Douglas, McKay R+, Can. J. Chem, 72 (1994) N 6, S 1556- 1564
作者:
Bender Christopher Owen, Bengtson Donald Laverne, Dolman Douglas, McKay R+
DOI:
——
日期:
——
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