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| 136320-99-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
136320-99-5
化学式
C28H38O5
mdl
——
分子量
454.607
InChiKey
NBXFXHFKKCSFQU-HWUVVJBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.78
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium carbonate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 生成 (+/-)-6,7-dideoxy-13-epiforskolin
    参考文献:
    名称:
    (±)-6,7-二脱氧福斯克林及其13-受体的立体控制合成和生物学概况
    摘要:
    已经完成了迄今为止未知的(±)-6,7-二脱氧福斯高林的立体控制合成,该工艺结合了受控的C环环化和通过氧合同时在C-13处生成立体异构中心。通过将较高级的乙烯基铜酸盐试剂共轭添加到二氢吡喃-4-酮中来进行C环精细化的另一种尝试,导致了其13末端的排他性形成。这些类似物没有显示出刺激大鼠脑皮质膜中腺苷酸环化酶的能力。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80618-g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (±)-6,7-二脱氧福斯克林及其13-受体的立体控制合成和生物学概况
    摘要:
    已经完成了迄今为止未知的(±)-6,7-二脱氧福斯高林的立体控制合成,该工艺结合了受控的C环环化和通过氧合同时在C-13处生成立体异构中心。通过将较高级的乙烯基铜酸盐试剂共轭添加到二氢吡喃-4-酮中来进行C环精细化的另一种尝试,导致了其13末端的排他性形成。这些类似物没有显示出刺激大鼠脑皮质膜中腺苷酸环化酶的能力。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80618-g
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