(1-甲基-1h-吲唑-5-基)甲胺 | 267413-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: (1-甲基-1h-吲唑-5-基)甲胺
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-1-methyl-1H-indazole
• 英文别名: (1-Methyl-1H-indazol-5-yl)methanamine；(1-methylindazol-5-yl)methanamine
• CAS: 267413-27-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD12028599
• 分子量: 161.206
• InChiKey: ILYZCZGIDUYDOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-1h-吲唑-5-基)甲胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.78h， 生成 (2R,3S)-N-[1-(2-fluoroethyl)-4-piperidyl]-N-methyl-2-[(2S,4R)-2-[(1-methylindazol-5-yl)methylcarbamoyl]-4-(p-tolylmethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA

  摘要：

  本发明的化合物是因子XII（例如因子XIIa）的调节剂。特别地，这些化合物是因子XIIa的抑制剂，可用作抗凝剂。

  公开号：

  WO2022248883A1

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032933A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I): Formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, Y, n, R1, R2A, R2B, R3 and *1 are as defined herein.

  本发明提供了如下式(I)的化合物：化合物组合物；在治疗中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。
• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• [EN] SULFAMOYL BENZOIC ACID HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES D'ACIDE SULFAMOYLBENZOÏQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012042915A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

  本发明涉及式(I)的磺胺基苯甲酸杂双环衍生物或其药学上可接受的盐或前药，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的用途。
• SULFAMOYL BENZOIC ACID HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：Kawamura Kiyoshi

  公开号：US20130210858A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

  本发明涉及公式（I）的磺酰苯甲酸异杂环衍生物或其药学上可接受的盐或前药的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在通过TRPM8受体介导的各种疾病治疗中的应用。
• Sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives as TRPM8 antagonists
  申请人：Kawamura Kiyoshi

  公开号：US08829026B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention relates to sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPMb8 receptor.

  本发明涉及式(I)的磺酰苯甲酸杂双环衍生物或其药学上可接受的盐或前药的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗通过TRPMb8受体介导的各种疾病中的应用。