2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-(4,6-bis(4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetra-azacyclododecan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)hexanoic acid | 943219-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-(4,6-bis(4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetra-azacyclododecan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-[[4,6-bis[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 943219-17-8
• 化学式: C₇₀H₁₀₉N₁₃O₁₆
• 分子量: 1388.71
• InChiKey: VDQXENPPVPDIME-DTSDQNDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-(4,6-bis(4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetra-azacyclododecan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)hexanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of metal-complex containing peptides

  摘要：

  We report the synthesis of Fmoc protected single amino acid chelates (SAAC) and their metal complexes. The modified amino acids are suitable for solid-phase peptide synthesis. The use of 4-hydroxymethylbenzoic acid AM (HMBA-AM) resin allows the nucleophilic cleavage of the peptide-metal complexes from the resin without decomplexation. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.147
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(4,6-bis(4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)hexanoic acid 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以1052 mg的产率得到2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-(4,6-bis(4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetra-azacyclododecan-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of metal-complex containing peptides

  摘要：

  We report the synthesis of Fmoc protected single amino acid chelates (SAAC) and their metal complexes. The modified amino acids are suitable for solid-phase peptide synthesis. The use of 4-hydroxymethylbenzoic acid AM (HMBA-AM) resin allows the nucleophilic cleavage of the peptide-metal complexes from the resin without decomplexation. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.147