10-phenyl-3,7-di(phenothiazin-10-yl)phenothiazine | 781660-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-phenyl-3,7-di(phenothiazin-10-yl)phenothiazine
• 英文别名: 3,7-bis(10-phenothiazinyl)-10-phenyl-10H-phenothiazine；(PTZ)3；3,7-Di(phenothiazin-10-yl)-10-phenylphenothiazine
• CAS: 781660-78-4
• 化学式: C₄₂H₂₇N₃S₃
• 分子量: 669.894
• InChiKey: TVEZAWHMROPMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenyl-3,7-di(phenothiazin-10-yl)phenothiazine 在 TBPA+PF6- 作用下， 生成 10'-Phenyl-10'H-[10,3';7',10'']terphenothiazine; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  富勒烯和吩噻嗪低聚物在极性溶剂中的光致电子转移和电子介导过程

  摘要：

  通过在可见光和近红外区域使用瞬态吸收方法研究富勒烯（C 60 和 C 70 ）和三种吩噻嗪低聚物（(PTZ) ns；n = 1、2 和 3）之间的光致电子转移。电子从 (PTZ) ns 转移到富勒烯的三重态（3 C 60 * 和 3 C 70 *），得到富勒烯的自由基阴离子（C 60 ·-和 C 70 ·-）和（ PTZ) ns，在可见光和近红外区域对 n = 2 和 3 表现出强吸收。根据这些吸收，由给电子产生的 (PTZ) 2 ·+ 和 (PTZ) 3 ·+ 中自由基阳离子的位置为也决定了。发现电子转移的速率常数和量子效率非常高，因为 (PTZ) ns 具有很强的给电子能力；电子转移到 3 C 60 * 和 3 C 70 * 的速率顺序是 (PTZ) 1 > (PTZ) 2 = (PTZ) 3 ，这对应于它们的氧化电位递减顺序。在加入己基紫精二阳离子 (HV 2+ ) 后，发生从 C 60

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.103
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 3,7-di(phenothiazin-10-yl)phenothiazine 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到10-phenyl-3,7-di(phenothiazin-10-yl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Structure Deformation in Phenothiazine Trimer Radical Cation

  摘要：

  A trimeric phenothiazine and its radical cation were prepared, and their structures were elucidated. In contrast to a largely twisted structure in the neutral species, the radical cation had a unique structure deformation that allowed charge-transfer-type conjugation from the outer phenothiazine rings to the central phenothiazine radical cation.

  DOI：

  10.1021/ol048698z