5-Amino-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-(1H)thione | 77712-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-Amino-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-(1H)thione
• 英文别名: 5-Amino-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridine-2-thione
• CAS: 77712-96-0
• 化学式: C₆H₆N₄S
• 分子量: 166.206
• InChiKey: VOXHGSHQLJQXNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-(1H)thione 、 2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶 生成 2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfanyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氨基吡啶二盐酸盐 、 硫脲 反应 0.5h， 生成 5-Amino-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-(1H)thione
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  通过在多磷酸存在下用芳族羧酸处理适当的2,3-或3,4-二氨基吡啶，可以制备2-Arylimidazoazo [4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶。使用原甲酸三乙酯，尿素，硫光气和硫脲，通过二氨基吡啶的类似环化反应，已经制备了其他衍生物，并且已经研究了一些N-氧化物的性质。已经筛选了许多芳基咪唑并吡啶的致突变性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170824

文献信息

• UCHIDA, MINORU;MORITA, SEIJI;CHIHIRO, MASATOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI
  作者：UCHIDA, MINORU、MORITA, SEIJI、CHIHIRO, MASATOSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• MIDDLETON R. W.; WIBBERLEY D. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1757-1760
  作者：MIDDLETON R. W.、 WIBBERLEY D. G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：UTIDA MINORU、 MORITA SEJDZI、 SEHNDZYU MASATOSI、 NAKAGAVA REYUKI

  DOI：——

  日期：——