5-Amino-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-(1H)thione | 77712-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-Amino-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-(1H)thione
• 英文别名: 5-Amino-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridine-2-thione
• CAS: 77712-96-0
• 化学式: C₆H₆N₄S
• 分子量: 166.206
• InChiKey: VOXHGSHQLJQXNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-(1H)thione 、 2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶 生成 2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfanyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氨基吡啶二盐酸盐 、 硫脲 反应 0.5h， 生成 5-Amino-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-(1H)thione
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  通过在多磷酸存在下用芳族羧酸处理适当的2,3-或3,4-二氨基吡啶，可以制备2-Arylimidazoazo [4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶。使用原甲酸三乙酯，尿素，硫光气和硫脲，通过二氨基吡啶的类似环化反应，已经制备了其他衍生物，并且已经研究了一些N-氧化物的性质。已经筛选了许多芳基咪唑并吡啶的致突变性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170824

文献信息

• UCHIDA, MINORU;MORITA, SEIJI;CHIHIRO, MASATOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI
  作者：UCHIDA, MINORU、MORITA, SEIJI、CHIHIRO, MASATOSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• MIDDLETON R. W.; WIBBERLEY D. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1757-1760
  作者：MIDDLETON R. W.、 WIBBERLEY D. G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：UTIDA MINORU、 MORITA SEJDZI、 SEHNDZYU MASATOSI、 NAKAGAVA REYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of imidazo[4,5-<i>b</i>]- and [4,5-<i>c</i>]pyridines
  作者：Richard W. Middleton、D. George Wibberley

  DOI：10.1002/jhet.5570170824

  日期：1980.12

  2-Arylimidazo[4,5-b]- and [4,5-c]pyridines have been prepared by treatment of the appropriate 2,3- or 3,4-diaminopyridine with an aromatic carboxylic acid in the presence of polyphosphoric acid. Other derivatives have been prepared by similar cyclisation of diaminopyridines using triethyl orthoformate, urea, thiophosgene and thiourea and the properties of some N-oxides have been investigated. A number

  通过在多磷酸存在下用芳族羧酸处理适当的2,3-或3,4-二氨基吡啶，可以制备2-Arylimidazoazo [4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶。使用原甲酸三乙酯，尿素，硫光气和硫脲，通过二氨基吡啶的类似环化反应，已经制备了其他衍生物，并且已经研究了一些N-氧化物的性质。已经筛选了许多芳基咪唑并吡啶的致突变性。