4b,5,9,-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,4c,6a,7,7a,9,10,10a,10b-11H-tetradecahydrodiisoxazolo<5,4,3-k,1:4,5-h> benzo quinolizin-11-one | 81454-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4b,5,9,-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,4c,6a,7,7a,9,10,10a,10b-11H-tetradecahydrodiisoxazolo<5,4,3-k,1:4,5-h> benzo quinolizin-11-one
• 英文别名: 4,10,11-trimethyl-5,9-dioxa-4,10,17-triazapentacyclo[9.7.1.02,6.08,19.012,17]nonadecan-18-one
• CAS: 81454-37-7
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₃
• 分子量: 321.42
• InChiKey: PIXAUPUWBKUSNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetylpiperidine 1,4-dihydrobenzamide 、 N-甲基羟胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRIARY, R. B. R.;GANGULY, A.;PUAR, M. S.;SUNDAY, B. R.;WRIGHT, J. J.;ONAN+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 21, 3615-3625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular cycloadditions of nitrones joined by amides to olefins
  作者：R. Brambilla、R. Friary、A. Ganguly、M.S. Puar、B.R. Sunday、J.J. Wright、Kay D. Onan、Andrew T. Mcphail

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98890-8

  日期：1981.1

  Six nitrones joined by amides to olefins were prepared in situ from the related ketones 1–3 with N-methy]- and benzylhydroxylamines. The nitrones added intramolecularly to the olefins, and the cycloadditions gave the 6-lactams 4–9 stereoselectively and regiospecifically. Chemical correlations, CMR spectroscopy and two X-ray crystallographic analyses established that the relative stereochemistries of

  由相关的酮1-3与N-甲基]-和苄基羟胺原位制备了6个通过酰胺与烯烃连接的硝酮。硝基分子内添加到烯烃中，环加成反应使6-内酰胺4–9立体选择性和区域特异性。化学相关性，CMR光谱和两次X射线晶体学分析确定，六个环加合物4-9的相对立体化学是相同的。