2-Methyl-2-butylselenocyanat | 60669-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-butylselenocyanat
• 英文别名: 1,2-Dimethylpropylselencyanat；3-Methylbutan-2-yl selenocyanate
• CAS: 60669-46-7
• 化学式: C₆H₁₁NSe
• 分子量: 176.12
• InChiKey: XIZXQPLEGBACRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 potassium selenocyanate 生成 2-Methyl-2-butylselenocyanat
  参考文献：
  名称：

  通过氢化反应从烯烃制备硒代氰酸烷基酯的新途径。有机硼烷与硒氰酸铁的反应

  摘要：

  三烷基硼烷是通过末端或内烯烃的硼氢化反应制备的，在四氢呋喃水溶液中与硒氰酸铁反应生成相应的伯或仲烷基硒氰酸盐。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.785

文献信息

• CONVENIENT SYNTHESES OF ALKYL THIOCYANATES AND ALKYL SELENOCYANATES FROM STERICALLY HINDERED OLEFIN VIA HYDROBORATION. SELECTIVE REACTIONS OF SECONDARY OR TERTIARY ALKYL GROUP IN MIXED TRIALKYLBORANES WITH FERRIC THIOCYANATE OR FERRIC SELENOCYANATE
  作者：Akira Arase、Yuzuru Masuda

  DOI：10.1246/cl.1976.1115

  日期：1976.10.5

  Mixed trialkylboranes, prepared by the successive reactions of BH3 in THF with a sterically hindered internal olefin and a terminal olefin, reacted with either aqueous ferric thiocyanate or aqueous ferric selenocyanate to give corresponding secondary or tertiary alkyl thiocyanates or selenocyanates selectively.

  混合三烷基硼烷，通过 BH3 在 THF 中与空间位阻内烯烃和末端烯烃的连续反应制备，与硫氰酸铁水溶液或硒氰酸铁水溶液反应，选择性地得到相应的仲或叔烷基硫氰酸酯或硒氰酸酯。