tetraethyl naphthalene-1,4-diylbis(phosphonate) | 1449060-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tetraethyl naphthalene-1,4-diylbis(phosphonate)
• CAS: 1449060-36-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆P₂
• 分子量: 400.348
• InChiKey: PBTJVXKMNULDHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl naphthalene-1,4-diylbis(phosphonate) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以95 %的产率得到naphthalene-1,4-diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Exceptionally Stable And Super‐Efficient Electrocatalysts Derived From Semiconducting Metal Phosphonate Frameworks

  摘要：

  摘要报告了两种新的等结构半导体金属膦酸盐框架。Co2[1,4-NDPA]和 Zn2[1,4-NDPA]（1,4-NDPA4-为 1,4-萘二膦酸盐）的光学带隙分别为 1.7 eV 和 2.5 eV。以 Co2[1,4-NPDA]为前催化剂制成的电催化剂在碱性电解质（1 mol L-1 KOH）中的电流密度为 10 mA cm-2 时，在氧进化反应（OER）中产生了 374 mV 的低过电位，Tafel 斜率为 43 mV dec-1，这表明该催化剂具有显著优异的反应动力学性能。以 Co2[1,4-NPDA]材料为前催化剂，结合泡沫镍（NF）的 OER 基准测试表明，与最先进的 Pt/C/RuO2@NF 相比，Co2[1,4-NPDA]材料在 1 mol L-1 KOH 溶液中 30 小时后，在 50 mA cm-2 的电流密度下进行水分离的长期稳定性极佳。为了进一步了解 OER 机制，研究了 Co2[1,4-NPDA]向其电催化活性物种的转化。

  DOI：

  10.1002/chem.202302765
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴代萘 、 亚磷酸三乙酯 在 nickel dibromide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以53.3 %的产率得到tetraethyl naphthalene-1,4-diylbis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  Exceptionally Stable And Super‐Efficient Electrocatalysts Derived From Semiconducting Metal Phosphonate Frameworks

  摘要：

  摘要报告了两种新的等结构半导体金属膦酸盐框架。Co2[1,4-NDPA]和 Zn2[1,4-NDPA]（1,4-NDPA4-为 1,4-萘二膦酸盐）的光学带隙分别为 1.7 eV 和 2.5 eV。以 Co2[1,4-NPDA]为前催化剂制成的电催化剂在碱性电解质（1 mol L-1 KOH）中的电流密度为 10 mA cm-2 时，在氧进化反应（OER）中产生了 374 mV 的低过电位，Tafel 斜率为 43 mV dec-1，这表明该催化剂具有显著优异的反应动力学性能。以 Co2[1,4-NPDA]材料为前催化剂，结合泡沫镍（NF）的 OER 基准测试表明，与最先进的 Pt/C/RuO2@NF 相比，Co2[1,4-NPDA]材料在 1 mol L-1 KOH 溶液中 30 小时后，在 50 mA cm-2 的电流密度下进行水分离的长期稳定性极佳。为了进一步了解 OER 机制，研究了 Co2[1,4-NPDA]向其电催化活性物种的转化。

  DOI：

  10.1002/chem.202302765

文献信息

• Naphthalene-based linkers for metal phosphonates: synthesis, structure, and interesting conformational flexibility influence on final lanthanum hybrids
  作者：Michał J. Białek、Jan Janczak、Jerzy Zoń

  DOI：10.1039/c2ce26268a

  日期：——

  6}244.64.82} topology of the layer, and (II) [LaC10H6(PO3H1.5)(CH2PO3H)}2(H2O)7]·2H2O (4), a discrete complex. These drastic differences in hybrid material structures can be explained by ligand structures analysis including their conformational flexibility.

  两种基于萘骨架的二膦酸，即 萘-1,4-二膦酸，C 10 H 6（PO 3 H 2）2 [ 1，H 4 NDP（1,4）]和1-（膦酰基）萘-4-（甲基膦酸）酸，C 10 H 6（PO 3 H 2）（得到CH 2 PO 3 H 2）[ 2，H 4 NDP（1,4C）]。研究了它们的超分子自组装以及对第二个分子（2a，2b）的溶剂作用。这些潜在的配位聚合物化学构建基与La 3+结合离子在室温反应中生成新的单晶金属膦酸酯：（I）[La C 10 H 6（PO 3 H）2 } C 10 H 6（PO 3 H）（PO 3 H 2）}（H 2 O）2 ] n · n H 2 O（3），具有I 1 O 1结构和该层的4 2 .6} 2 4 4 .6 4 .8 2 }拓扑的2D配位聚合物，以及（II）[La C 10H 6（PO 3 H 1.5）（CH 2 PO 3 H）} 2（H 2 O）7