2,7-dibromo-4,5-dipropylbenzo[1,2-b:4,3-b′]dithiophene | 1391977-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,7-dibromo-4,5-dipropylbenzo[1,2-b:4,3-b′]dithiophene
• 英文别名: 2,7-dibromo-4,5-dipropyl-benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene
• CAS: 1391977-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂S₂
• 分子量: 432.243
• InChiKey: KTIBTOFTLGLDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-4,5-dipropylbenzo[1,2-b:4,3-b′]dithiophene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以40%的产率得到1,2,7-tribromo-4,5-dipropylbenzo[1,2-b:4,3-b′]dithiophene
  参考文献：
  名称：

  合成简单的苯并[1,2- b：4,3- b ']二噻吩的非光化学途径：FeCl 3介导的二噻吩基乙烯的环化

  摘要：

  据报道，FeCl 3介导的α，α'-二取代的Z-烯烃1的环化是合成苯并[1,2- b：4,3- b ']二噻吩（BDT）衍生物2的一般和非光化学途径。可以从便宜且容易获得的材料开始以高收率实现。还报道了温度和取代基的性质对这种方法的范围和局限性的影响。

  DOI：

  10.1039/c3nj01567j
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5,5’-(oct-4-ene-4,5-diyl)bis(2-bromothiophene) 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到2,7-dibromo-4,5-dipropylbenzo[1,2-b:4,3-b′]dithiophene
  参考文献：
  名称：

  合成简单的苯并[1,2- b：4,3- b ']二噻吩的非光化学途径：FeCl 3介导的二噻吩基乙烯的环化

  摘要：

  据报道，FeCl 3介导的α，α'-二取代的Z-烯烃1的环化是合成苯并[1,2- b：4,3- b ']二噻吩（BDT）衍生物2的一般和非光化学途径。可以从便宜且容易获得的材料开始以高收率实现。还报道了温度和取代基的性质对这种方法的范围和局限性的影响。

  DOI：

  10.1039/c3nj01567j

文献信息

• Diversified Syntheses of Tetrathia[7]helicenes by Metal‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions
  作者：Valentina Pelliccioli、Davide Dova、Clara Baldoli、Claudia Graiff、Emanuela Licandro、Silvia Cauteruccio

  DOI：10.1002/ejoc.202001382

  日期：2021.1.22

  Highly versatile procedures have been developed for the synthesis of functionalized tetrathia[7]helicenes, including benzo fused systems, through transition metal‐promoted annulation reactions of bis(benzodithiophene) species, obtained from 2‐bromo‐3,3′‐bibenzo[1,2‐b:4,3‐b′]dithiophene as key intermediate.

  通过从2-溴-3,3'-联苯并[1]制得的双（苯并二噻吩）物种的过渡金属促进的环化反应，已开发出高度通用的程序来合成功能化的四硫[7]螺旋酮，包括苯并稠合系统。 ，2‐ b：4,3‐ b ']二噻吩为关键中间体。
• Enantioselective Synthesis of Dithia[5]helicenes and their Postsynthetic Functionalization to Access Dithia[9]helicenes
  作者：Valentina Pelliccioli、Thierry Hartung、Martin Simon、Christopher Golz、Emanuela Licandro、Silvia Cauteruccio、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/anie.202114577

  日期：2022.2

  and two successive alkyne hydroarylation events allows the assembly of dithia[5]helicenes with excellent enantioselectivity. Moreover, regioselective postsynthetic bromination of the dithia[5]helicene products generates starting materials for the efficient preparation of even more π-expanded systems, such as dithia[9]helicenes.

  使用带有 α-阳离子亚膦酸酯作为辅助配体的手性 Au 催化剂和两个连续的炔烃加氢芳基化事件，可以组装具有优异对映选择性的二硫杂[5]螺旋烯。此外，二硫杂[5]螺烯产物的区域选择性合成后溴化产生了用于有效制备甚至更多π-展开的系统的起始材料，例如二硫杂[9]螺烯。
• [EN] METAL-FREE PHOTOSENSITIZERS<br/>[FR] PHOTOSENSIBILISATEURS EXEMPTS DE MÉTAL
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2012107488A3

  公开（公告）日：2013-01-10