1-phenylnaphthcyclopentan-2,4,9-trione | 182119-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-phenylnaphthcyclopentan-2,4,9-trione
• 英文别名: 3-phenyl-1,3-dihydrocyclopenta[b]naphthalene-2,4,9-trione
• CAS: 182119-68-2
• 化学式: C₁₉H₁₂O₃
• 分子量: 288.302
• InChiKey: DGLBYEBCXDIPFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.044±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.364±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylnaphthcyclopentan-2,4,9-trione 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新选择的包含 1,4-萘醌的不同杂环氮化合物的合成和生物活性

  摘要：

  这是一种有效的策略，包括通过一氯乙酰氯和巯基乙酸与新合成的席夫碱 IX 的环加成反应合成一些螺环化合物，这是我们研究的主题 (1-7)。继续我们之前关于杂环氮化合物的工作，鉴于它们作为生物和合成药物的各种用途 (8-12)，吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、嘧啶硫酮、2-内酰胺和噻唑烷酮 IV^j VIII,.f. 与1-苯基萘环戊烷-4,9-二酮一起制备Xgj、XI^。结果与讨论：以乙二醇为溶剂，碳酸氢钠为催化剂，1,4-萘醌与苄基氯反应制得1-苯基萘环戊烷-2,4,9-三酮II，得到2-苄基-l ,4萘醌I, 然后在三乙胺作为催化剂的存在下进行先前制备的化合物I与一氯乙酸的环缩合反应，得到1-苯基萘环戊烷-2,4,9-三酮II（方案1）。I 和 II 的结构通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱数据（表 1,2）得到证实。使用哌啶作为催化剂，在无水醇中，Π与合适的芳族醛的缩合顺利进行，得到相应的3-芳基-1-苯基萘环戊烷-2

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.1.39
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-phenylnaphthcyclopentan-2,4,9-trione
  参考文献：
  名称：

  含有1,4-萘醌的新型不同杂环氮化合物的合成及生物活性

  摘要：

  1-苯基萘环戊烷-2,4,9-三酮 (II) 与芳香醛缩合得到相应的 3-亚苄基衍生物 (III a - f)。III a-f 与肼、羟胺、尿素和硫脲的相互作用产生了一些新的（吡唑啉 IV a-f、V a-f、异恶唑啉 VI a-f 嘧啶酮和/或嘧啶硫酮、VII a-f、VIII a-f）衍生品，分别。此外，还制备了一系列包含 1-苯基萘环戊烷-2,4,9-三酮的 β-内酰胺和噻唑烷酮 (Xg-j, XIg-j) 的螺环化合物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100114