bis-4-(3-bromopropoxy)butyl furan-3,4-dicarboxylate | 99616-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: bis-4-(3-bromopropoxy)butyl furan-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: bis-4-(3-bromopropoxy)butyl furan-3,4-dicarboxylate
• CAS: 99616-81-6
• 化学式: C₂₀H₃₀Br₂O₇
• 分子量: 542.262
• InChiKey: WHFLGWQLXUVYAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-羧基乙基)醚 、 bis-4-(3-bromopropoxy)butyl furan-3,4-dicarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以43%的产率得到6,28-Dimethyl-7,8,11,12,15,16,18,19,23,24,27,28-dodecahydro-6H,10H,22H,26H-2,5,9,13,17,21,25,29-octaoxa-cyclopentacyclononacosene-4,14,20,30-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Samat, Andre; Bibout, Mohammed El Malouli; Elguero, Jose, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1717 - 1724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-呋喃二甲酸 在 氯化亚砜 、 silver cyanide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis-4-(3-bromopropoxy)butyl furan-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Samat, Andre; Bibout, Mohammed El Malouli; Elguero, Jose, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1717 - 1724

  摘要：

  DOI：