1-mesityl-2-methoxynaphthalene | 1021176-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-mesityl-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-Methoxy-1-(2,4,6-trimethylphenyl)naphthalene
• CAS: 1021176-79-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: NXMKUIPMQAUWDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-mesityl-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用芳基三硼酸盐合成四邻位取代的联芳基化合物

  摘要：

  四邻位取代的联芳基化合物是通过 2,6-二取代溴芳烃和在邻位碳上具有取代基的芳基三硼酸酯之间的交叉偶联合成的。发现使用铜 (I) 卤化物如 CuCl (20 mol%) 和钯催化剂非常有效地以良好的产率得到这种位阻联芳基化合物。过渡金属催化的交叉偶联反应是形成 C-C 键的有效合成方法。1 芳基金属化合物与芳基亲电试剂之间的交叉偶联反应是用于合成联芳基的传统 Ullman 偶联的最新变体。尽管使用各种有机金属试剂和亲电子试剂对该协议进行了广泛研究，1 最近人们对非金属硼化合物的使用产生了兴趣，因为它们在空气和水中的稳定性高，并且与广泛的官能团相容。四邻位取代的联芳基是有机功能材料 2 和许多生物活性化合物（如米歇尔胺和 steganone）的重要片段。3 最近的进展是使用富电子和空间要求高的配体，如三叔丁基膦、4 二烷基芳基膦、5-9 N-杂环卡宾、10-12 和其他配体、13-14 用于

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260932

文献信息

• [Pd(IPr*^OMe)(cin)Cl] (cin = Cinnamyl): A Versatile Catalyst for C–N and C–C Bond Formation
  作者：Gulluzar Bastug、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om500026s

  日期：2014.3.10

  Buchwald–Hartwig cross-coupling reactions of sterically demanding aryl chlorides with sterically hindered and deactivated aniline derivatives. This catalyst also proved efficient in Suzuki–Miyaura reactions, thus allowing the preparation of tetra-ortho-substituted biaryls. The Kumada–Corriu coupling has also been investigated using this palladium N-heterocyclic carbene (NHC) catalyst.

  [钯（IPR * OME）（CIN）（CL）]提供了一种用于布赫瓦尔德-哈特维希交叉偶联的空间要求的芳基氯化物与空间位反应的高催化活性受阻和停用苯胺衍生物。该催化剂也被证明在铃木-宫浦反应效率，从而允许四的制备邻位取代的联芳基。还使用这种钯N-杂环卡宾（NHC）催化剂研究了Kumada-Corriu偶联。
• Streamlined Synthesis of the Bippyphos Family of Ligands and Cross-Coupling Applications
  作者：Gregory J. Withbroe、Robert A. Singer、Janice E. Sieser

  DOI：10.1021/op7002858

  日期：2008.5.1

  the efficient preparation of Bippyphos, 1. The key precursor to Bippyphos, 5, was prepared via a one-pot bromination of diketone 2 followed by alkylation with pyrazole and condensation with phenylhydrazine. Lithiation of 5 and trapping with di-tert-butylchlorophosphine afforded Bippyphos, 1. Using this approach we have prepared several derivatives of Bippyphos to probe the structure and activity relationships

  我们描述了Bippyphos，1的有效制备方法。Bippyphos的关键前体5是通过二锅2的一锅溴化反应，然后用吡唑烷基化并与苯肼缩合制备的。5的锂化并用二叔丁基氯膦捕获，得到Bippyphos，1。使用这种方法，我们已经制备了Bippyphos的几种衍生物，以探测该膦配体家族的结构和活性之间的关系。我们还证明了这些配体在钯催化的胺化反应和其他交叉偶联反应中的效用。
• [Pd(IPr*)(cinnamyl)Cl]: An Efficient Pre-catalyst for the Preparation of Tetra-ortho-substituted Biaryls by Suzuki-Miyaura Cross-Coupling
  作者：Anthony Chartoire、Mathieu Lesieur、Laura Falivene、Alexandra M. Z. Slawin、Luigi Cavallo、Catherine S. J. Cazin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201104009

  日期：2012.4.10

  better: The new well‐defined [Pd(IPr*)(cin)Cl] pre‐catalyst is described (see scheme). This complex proves to be highly active in the Suzuki–Miyaura cross‐coupling for the synthesis of tetra‐ortho‐substituted biaryls under mild conditions. IPr* is reported as the largest N‐heterocyclic carbene (NHC) to date for [Pd(NHC)(cin)Cl] complexes, explaining the high reactivity observed for this complex in this challenging

  越大越好：描述了一种新的定义明确的[Pd（IPr *）（cin）Cl]预催化剂（请参见方案）。在铃木-宫浦交叉偶联反应中，在温和的条件下，该络合物被证明具有很高的活性，可用于合成四邻位取代的联芳基。据报道，IPr *是迄今为止[Pd（NHC）（cin）Cl]络合物中最大的N杂环卡宾（NHC），这说明了在这种具有挑战性的转化过程中，该络合物具有很高的反应活性。
• [Pd(μ-Cl)Cl(IPr*)]₂: a highly hindered pre-catalyst for the synthesis of tetra-ortho-substituted biaryls via Grignard reagent cross-coupling
  作者：Mathieu Lesieur、Alexandra M. Z. Slawin、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1039/c4ob01269k

  日期：——

  The new well-defined catalyst [Pd(μ-Cl)Cl(IPr*)]₂ enables the efficient Grignard reagent cross-coupling for the synthesis of tetra-ortho-substituted biaryls.

  这种新定义明确的催化剂[Pd(μ-Cl)Cl(IPr*)]₂可有效地促进格氏试剂的交叉偶联反应，用于合成四位取代的联苯。
• Synthesis and characterization of an isopropylBippyPhos precatalyst
  作者：Steven B. Coffey、David J. Bernhardson、Stephen W. Wright

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132597

  日期：2022.1

  reactions. A barrier to the wider use of this ligand, particularly among those performing smaller scale work, may be the lack of a readily available precatalyst. We describe the multi-gram synthesis and characterization of isopropylBippyPhos, and its conversion to isopropylBippyPhos Pd G2, a biaryl phosphine precatalyst. We demonstrate the competency of isopropylBippyPhos Pd G2 in palladium catalyzed Buchwald

  对我们的高通量反应筛选数据的审查显示，BippyPhos 经常与 Buchwald-Hartwig 胺化反应的成功结果相关。这种配体更广泛使用的障碍，特别是在那些进行小规模工作的人中，可能是缺乏现成的预催化剂。我们描述了异丙基 BippyPhos 的多克合成和表征，以及它向异丙基 BippyPhos Pd G2（一种联芳基膦预催化剂）的转化。我们证明了异丙基 BippyPhos Pd G2 在钯催化的 Buchwald-Hartwig 胺化反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的能力。