Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S)-3-acetoxy-16-(acetylamino-methyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 101039-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S)-3-acetoxy-16-(acetylamino-methyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 101039-33-2
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₅
• 分子量: 445.599
• InChiKey: WZFUJUJIQYYDJR-ZNBABPHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-((8R,9S,10R,13S,14S)-3,17-Dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl)-acetamide 在 吡啶 作用下， 以96%的产率得到Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S)-3-acetoxy-16-(acetylamino-methyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  对类固醇的Ritter反应1：类固醇氧杂环丁烷环扩展成二氢恶嗪

  摘要：

  3β-乙酰氧基-16β，17β-环氧亚甲基-雄烯-5-烯（1）在与烷基和芳基腈的扩环反应中转化为二氢恶嗪，缩合成甾烷骨架（4a，b，c，e，g，i）在HBF 4-二乙基醚存在下，3β-乙酰氧基-16α，17α-环氧亚甲基雄基-5-烯（9）在相似条件下进行Wagner-Meerwein重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96689-x