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6,6-difluoro-3,4-diphenyl-1-(trifluoromethyl)-2,5-dihydrophosphinine
6,6-difluoro-3,4-diphenyl-1-(trifluoromethyl)-2,5-dihydrophosphinine | 101219-02-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-difluoro-3,4-diphenyl-1-(trifluoromethyl)-2,5-dihydrophosphinine
英文别名
——
CAS
101219-02-7
化学式
C
18
H
14
F
5
P
mdl
——
分子量
356.275
InChiKey
HUTDADZYXUCJBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran
、
6,6-difluoro-3,4-diphenyl-1-(trifluoromethyl)-2,5-dihydrophosphinine
以 not given 为溶剂, 以52%的产率得到
参考文献:
名称:
相对EC(pp)π系统:XVII。Diels-Alder-Addukte des Perfluor-2-phosphapropens als Liganden in Chrom- und Wolframpenta羰基共轭复合物
摘要:
的狄尔斯-阿尔德的反应加合物2 - 9的F 3 CPCF 2(1)[加合物与异戊二烯(2)中,用2,3-二甲基(3)中,用2,3-二苯基丁二烯(4)中,用环戊二烯(5),五甲基环戊二烯(6),呋喃(7),1,3-环己二烯(8),9,10-二甲基蒽(9)]与光化学生成的配合物M(CO)5 THF导致五羰基金属化合物2a–9a(M = Cr)和2b–9b(M = W),分别以中等至良好的产量(40–72%)。对新配合物的光谱研究表明,就配体性质而言,环膦2-9对应于化合物(CH 3)2 PCF 3和H 3 CP(CF 3)2,这表明空间效应的重要性不大。用于MP债券。5a的晶体和分子结构的确定支持了根据NMR数据推导的环加合物5的PC键上的取代基的排列。的[2 + 4] -环的主要产物1至环戊二烯是内切异构体。通过元素分析(C,H)以及质量,NMR和IR光谱已鉴定出新化合物。
DOI:
10.1016/0022-328x(88)80137-2
作为产物:
描述:
2,3-二苯基-1,3-丁二烯
、
bis(trifluoromethyl)phosphane,trimethyltin
以
氯仿
为溶剂, 反应 72.0h, 以94%的产率得到6,6-difluoro-3,4-diphenyl-1-(trifluoromethyl)-2,5-dihydrophosphinine
参考文献:
名称:
Trimethylstannyl-bis(trifluormethyl) phosphan als perfluor-2-phosphapropen-äquivalent bei diels-alder-reaktionen
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)89222-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GROBE, J.;VAN, D. LE, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 31, 3681-3684
作者:
GROBE, J.、VAN, D. LE
DOI:
——
日期:
——
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