acetic acid 4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxycarbonylamino-6-[17-(4-ethyl-1,5-dimethyl-2-hexenyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cydopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 1011257-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid 4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxycarbonylamino-6-[17-(4-ethyl-1,5-dimethyl-2-hexenyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cydopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 1011257-40-1
• 化学式: C₄₉H₇₁NO₁₀
• 分子量: 834.103
• InChiKey: DIEIYXCSWSYPEW-VEMVJSJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  135.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxycarbonylamino-6-[17-(4-ethyl-1,5-dimethyl-2-hexenyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cydopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到{2-[17-(4-ethyl-1,5-dimethyl-2-hexenyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxyl]-4,5-dihydro-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-S-yl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32980

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxycarbonylamino-6-(2,2,2-trichloroacetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 、 豆甾醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以21%的产率得到acetic acid 4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxycarbonylamino-6-[17-(4-ethyl-1,5-dimethyl-2-hexenyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cydopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32980

  摘要：

  公开号：