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(2-chloro-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester | 72766-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloro-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)acetate
(2-chloro-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester化学式
CAS
72766-07-5
化学式
C9H9ClO3
mdl
——
分子量
200.622
InChiKey
UFMYMZSZEJWWBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloro-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 生成 methyl 2-[2-chloro-4-(2-cyanoethoxy)phenyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    SHRIDHAR D. R.; SARMA C. R.; KRISHNA R. R.; SACHDEVA Y. P., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 2, 155-157
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENOPYRIDINE-PHENYLACET AMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
    [FR] THIENOPYRIDINE-PHENYLACETAMIDES ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES
    摘要:
    这项发明涉及由化学式(I)表示的化合物,以及这些化合物的前药、药用盐或溶剂化合物或前药,其中X1-X5和R1-R5各自在此处定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法,并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。
    公开号:
    WO2005021554A1
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文献信息

  • 2,4-Dihydroxyacetophenone Derivatives as Antileukotrienics with a Multiple Activity Mechanism
    作者:Miroslav Kuchař、Kateřina Čulíková、Vladimíra Panajotovová、Bohumila Brunová、Antonín Jandera、Vojtěch Kmoníček
    DOI:10.1135/cccc19980103
    日期:——

    A series of 2,4-dihydroxy-3-propylacetophenone derivatives containing alkylthiobenzoic or arylacetic acid moiety was prepared. The antileukotrienic activity of the substances was assessed in terms of inhibition of the biosynthesis of LTB4 and bonding to LTB4 and LTD4 receptors. Some of the substances were found to exert a complex antileukotrienic effect in all of the three tests. The compounds also displayed an antiinflammatory effect, as manifested by a significant inhibition of LTD4-induced bronchospasm.

    一系列含有烷基硫代苯甲酸或芳基乙酸基团的2,4-二羟基-3-丙基乙酚衍生物已经制备。这些物质的抗白三烯活性以抑制LTB4的生物合成和与LTB4和LTD4受体的结合来评估。发现其中一些物质在所有三项测试中产生复杂的抗白三烯效应。这些化合物还显示出抗炎作用,表现为明显抑制LTD4诱导的支气管痉挛。
  • Thienopyridine-phenylacetamides and their derivatives useful as new anti-angiogenic agents
    申请人:Lou Jihong
    公开号:US20050090509A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein each of X 1 -X 5 and R 1 -R 5 are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).
    本发明涉及由式(I)表示的化合物,以及其前药、所述化合物或所述前药的药学上可接受的盐或溶剂,其中X1-X5和R1-R5中的每个都在此定义。本发明还涉及含有式(I)的化合物的制剂,以及通过给予式(I)化合物治疗哺乳动物的增殖性疾病的方法。
  • THIENOPYRIDINE-PHENYLACET AMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1660504A1
    公开(公告)日:2006-05-31
  • US7208500B2
    申请人:——
    公开号:US7208500B2
    公开(公告)日:2007-04-24
  • [EN] THIENOPYRIDINE-PHENYLACET AMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS<br/>[FR] THIENOPYRIDINE-PHENYLACETAMIDES ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2005021554A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The invention relates to compounds represented by Formula (I):, and to prodrugs thereof, pharmaceutically salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein each of X1-X5 and R1-R5 are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).
    这项发明涉及由化学式(I)表示的化合物,以及这些化合物的前药、药用盐或溶剂化合物或前药,其中X1-X5和R1-R5各自在此处定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法,并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。
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