Tert-butyl-diphenyl-[3-[6,12,18,39-tetrakis(bromomethyl)-29,33,37-tris[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(38),5,7(34),11(32),12,17(28),18,23(39),24(40),26,30,35-dodecaen-25-yl]propoxy]silane | 214276-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Tert-butyl-diphenyl-[3-[6,12,18,39-tetrakis(bromomethyl)-29,33,37-tris[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(38),5,7(34),11(32),12,17(28),18,23(39),24(40),26,30,35-dodecaen-25-yl]propoxy]silane
• CAS: 214276-16-1
• 化学式: C₁₁₂H₁₂₄Br₄O₁₂Si₄
• 分子量: 2094.17
• InChiKey: BKHJDYZFVRNESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.45
• 重原子数：
  132
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-diphenyl-[3-[6,12,18,39-tetrakis(bromomethyl)-29,33,37-tris[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(38),5,7(34),11(32),12,17(28),18,23(39),24(40),26,30,35-dodecaen-25-yl]propoxy]silane 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到3-[6,12,18,39-Tetrakis(bromomethyl)-29,33,37-tris(3-hydroxypropyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(38),5,7(34),11(32),12,17(28),18,23(39),24(40),26,30,35-dodecaen-25-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  水溶性空泡蛋白：合成在脚上含有羟基和磷酸盐，在边缘具有溴甲基和硫代甲基的亚甲基间苯二酚[4]芳烃。

  摘要：

  描述了边缘官能化的亚甲基桥连间苯二酚[4]芳烃（“ cavitands”）的合成，其包含亲水性丙醇或水溶性的磷酸丙酯脚。所述空洞在其边缘处具有合成有用的苄硫醇（空洞6和16）或苄基溴（空洞9和11）官能团，其适于在空洞的疏水腔附近进一步衍生化。这些水溶性空洞分子代表了新的组成部分，非常适合在水性超分子化学中使用。作为其在超分子研究中合成效用的一个例子，我们使有足磷酸盐的空洞11和16与含半胱氨酸的肽17和氯乙酰化的肽19分别反应，得到相应的从头蛋白18和20。

  DOI：

  10.1021/jo980305k
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-diphenyl-[3-[29,33,37-tris[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6,12,18,39-tetramethyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(38),5,7(34),11(32),12,17(28),18,23(39),24(40),26,30,35-dodecaen-25-yl]propoxy]silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到Tert-butyl-diphenyl-[3-[6,12,18,39-tetrakis(bromomethyl)-29,33,37-tris[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(38),5,7(34),11(32),12,17(28),18,23(39),24(40),26,30,35-dodecaen-25-yl]propoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Water-Soluble Highly Charged and Methylene-Bridged ­Resorcin[4]arenes

  摘要：

  具有电活性亲水性紫罗碱单元、化学结合于其“边缘”区域以及多种悬挂基团（“足部”）的亚甲基桥联间苯二酚[4]芳烃已合成。这些化合物被设计为发挥电活性腔体作用，并尤其作为分枝杆菌通道蛋白的客体（通道阻断剂）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032192