3,4-dihydro-3',3',5,7,8-pentamethylspiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cyclohexane>-6-ol | 38359-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-3',3',5,7,8-pentamethylspiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cyclohexane>-6-ol
• 英文别名: 3,4-dihydro-3',3',5,7,8-pentamethylspiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cyclohexan>-6-ol；3,4-dihydro-3',3',5,7,8-pentamethylspiro(2H-1-benzopyran-2,1'-cyclohexan)-6-ol
• CAS: 38359-61-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: CEGPJSGZGMVFQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂烯 、 三甲基氢醌 在 europium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-dihydro-3',3',5,7,8-pentamethylspiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cyclohexane>-6-ol 、 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Direct Construction of the Chroman Structure from 1,3-Diene. Regioselective Protonation of Acyclic Polyene

  摘要：

  根据催化剂的选择，实现了无环多烯的区域选择性质子化。使用三氟化硼二乙基醚（1/1）将月桂烯与三甲基对苯二酚加成，主要生成螺结构。当使用(+)-10-樟脑磺酸作为催化剂时，生成的主要化合物是铬烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2657

文献信息

• Matsui, Makoto; Yamamoto, Hisashi, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1995, vol. 68, # 9, p. 2662 - 2668
  作者：Matsui, Makoto、Yamamoto, Hisashi

  DOI：——

  日期：——