2-(2,2-difluoro-ethylamino)-ethanol | 505-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2,2-difluoro-ethylamino)-ethanol
• 英文别名: 2-(2,2-Difluor-aethylamino)-aethanol；2-[(2,2-Difluoroethyl)amino]ethan-1-ol；2-(2,2-difluoroethylamino)ethanol
• CAS: 505-06-6
• 化学式: C₄H₉F₂NO
• mdl: MFCD12768555
• 分子量: 125.118
• InChiKey: PJRBDIUVNRUBAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-difluoro-ethylamino)-ethanol 、 乙酸酐 生成 1-acetoxy-2-[acetyl-(2,2-difluoro-ethyl)-amino]-ethane
  参考文献：
  名称：

  N-fluoroalkyl-n-vinylalkanamides and preparation thereof

  摘要：

  公开号：

  US02585230A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 2,2-二氟乙胺 在 乙醇 作用下， 生成 2-(2,2-difluoro-ethylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  N-fluoroalkyl-n-vinylalkanamides and preparation thereof

  摘要：

  公开号：

  US02585230A1

文献信息

• Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases
  申请人：Jung Henri Frederic

  公开号：US20050070561A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharamceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了化学式（I）的喹唑啉衍生物：在制备用于抑制极化丝激酶的药物时，以及新的喹唑啉衍生物，它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Substituted Quinazoline Derivatives as Inhibitors of Aurora Kinases
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090215770A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的喹唑啉衍生物： 在制备用于抑制极化子激酶的药物时，以及新型喹唑啉衍生物，它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。