4-amino-4-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide | 1461707-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-amino-4-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-methyl-1,1-dioxothian-4-amine
• CAS: 1461707-16-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 163.241
• InChiKey: HMFWRDOVBBANOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-4-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide 、 6-chloro-1-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-1-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-3-isopropyl-N-(4-methyl-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐类、酯类和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。同时，本发明提供了制备I式化合物的方法、含有I式化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗肝脏脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉硬化、认知下降、痴呆、心肾疾病如慢性肾脏疾病和心力衰竭等相关疾病和病症的方法，包括向需要治疗的患者投与I式化合物。

  公开号：

  US20220112182A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl) amino)-4-methyltetrahydro-2H-thiopyran-1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以314 mg的产率得到4-amino-4-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代六元环砜的可扩展制备

  摘要：

  我们提供了旨在有效制备4-氨基-4-甲基四氢-2 H-硫代吡喃1,1-二氧化物（3）（一种重要的药用化学环砜构件）的合成策略。已经开发出一种实用且可扩展的方案，该方案可容易地从市售和廉价的起始原料中获得标题化合物。另外，这种新颖的方法使得能够合成各种相关的4，4-二取代的环砜衍生物，这些衍生物用作药物发现的有价值的结构基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04141

文献信息

• [EN] PYRROLIDINYL AND PIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS NHE-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLIDINYLIQUE ET PIPÉRIDINYLIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE NHE-1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010005783A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Disclosed are compounds of formula (I) and compositions of the present invention which are inhibitors of the sodium proton exchanger isoform-1 (NHE-I). Also disclosed are methods of using and making the same.

  公开了公式（I）的化合物和本发明的组合物，它们是钠质子交换器同型-1（NHE-1）的抑制剂。还公开了使用和制造相同的方法。
• PREPARATION OF OXINDOLE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220112181A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Invented are compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are DGAT2 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, type-2 diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cognitive decline, dementia, cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions, comprising administering a compound of Formula I to a patient in need thereof.

  已发明的化合物为公式I的化合物以及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。还提供了制备公式I化合物的方法，包含公式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知功能下降、痴呆、心肾疾病如慢性肾病和心力衰竭以及相关疾病和症状的方法，包括向需要的患者给予公式I的化合物。
• US7456194B2
  申请人：——

  公开号：US7456194B2

  公开（公告）日：2008-11-25