1-(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)urea | 1456696-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)urea
• CAS: 1456696-96-0
• 化学式: C₈H₆ClN₃OS
• 分子量: 227.674
• InChiKey: MXWZMJBKIYDEJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)urea 在 盐酸 、 三氯化磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-chlorobenzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-7-fluoro-2-methyl-4-oxoquinazoline-3(4H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  N-（苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基）-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-氨基硫代酰胺衍生物的设计，合成和抗惊厥性评估：一种混合药效团方法

  摘要：

  合成了新的N-（苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基）-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-碳硫代酰胺衍生物，并使用各种实验性癫痫模型评估了它们的抗惊厥作用。使用小鼠腹膜内（ip）最大电击休克（MES），皮下戊二烯四唑（sc PTZ）癫痫发作模型研究了化合物的初始抗惊厥活性。大鼠口服给药后的定量评估表明，活性最高的是2-甲基-4-氧代-N-（6-（三氟甲氧基）苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基）喹唑啉-3（4 H）-甲硫酰胺（SA 24）和ED50个值分别为82.5μmol/ kg（MES）和510.5μmol/ kg（sc PTZ）。该分子比用作参考抗癫痫药的苯妥英钠和乙巯乙酰亚胺更有效。为了解释抗惊厥作用的可能机理，对一些选定的活性化合物进行了GABA（γ-氨基丁酸）测定和AMPA（（S）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基-4） -异恶唑基）丙酸）诱发的癫痫发作测试。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.026
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-（苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基）-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-氨基硫代酰胺衍生物的设计，合成和抗惊厥性评估：一种混合药效团方法

  摘要：

  合成了新的N-（苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基）-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-碳硫代酰胺衍生物，并使用各种实验性癫痫模型评估了它们的抗惊厥作用。使用小鼠腹膜内（ip）最大电击休克（MES），皮下戊二烯四唑（sc PTZ）癫痫发作模型研究了化合物的初始抗惊厥活性。大鼠口服给药后的定量评估表明，活性最高的是2-甲基-4-氧代-N-（6-（三氟甲氧基）苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基）喹唑啉-3（4 H）-甲硫酰胺（SA 24）和ED50个值分别为82.5μmol/ kg（MES）和510.5μmol/ kg（sc PTZ）。该分子比用作参考抗癫痫药的苯妥英钠和乙巯乙酰亚胺更有效。为了解释抗惊厥作用的可能机理，对一些选定的活性化合物进行了GABA（γ-氨基丁酸）测定和AMPA（（S）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基-4） -异恶唑基）丙酸）诱发的癫痫发作测试。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.026