5,5a,6,7,8,9-hexahydro-12-methyl-5,9a-iminoethano-4H-naphtho<2,1-b>thiopphene | 71140-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5a,6,7,8,9-hexahydro-12-methyl-5,9a-iminoethano-4H-naphtho<2,1-b>thiopphene
• 英文别名: (1S,8S)-16-methyl-5-thia-16-azatetracyclo[6.5.3.01,9.02,6]hexadeca-2(6),3-diene
• CAS: 71140-10-8；89461-97-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NS
• 分子量: 247.404
• InChiKey: HAXADOILMOLCFY-MONRWBKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5a,6,7,8,9-hexahydro-12-methyl-5,9a-iminoethano-4H-naphtho<2,1-b>thiopphene 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4H-5,9a-(Iminoethano)naphtho[2,1-b]thiophene,5,5a,6,7,8,9-hexahydro-
  参考文献：
  名称：

  硫吗啡烷。一世

  摘要：

  本论文涉及5,5a，6,7,8,9-六氢-5,9a-亚氨基乙基-4 H-萘[ 2,1- b ]-噻吩（I）的合成，作为第一类化合物的衍生物三个具有吗啡喃样结构的新型异构S杂环（“噻吗啡喃”）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200608
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-环己烯基)乙胺 在 磷酸酐 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 89.67h， 生成 5,5a,6,7,8,9-hexahydro-12-methyl-5,9a-iminoethano-4H-naphtho<2,1-b>thiopphene
  参考文献：
  名称：

  硫吗啡烷。一世

  摘要：

  本论文涉及5,5a，6,7,8,9-六氢-5,9a-亚氨基乙基-4 H-萘[ 2,1- b ]-噻吩（I）的合成，作为第一类化合物的衍生物三个具有吗啡喃样结构的新型异构S杂环（“噻吗啡喃”）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200608

文献信息

• Thiamorphinans. I
  作者：Fritz Sauter、Peter Stanetty、Ernst Hetzl、Ferdinand Fuhrmann

  DOI：10.1002/jhet.5570200608

  日期：1983.11

  The present paper deals with the synthesis of 5,5a,6,7,8,9-hexahydro-5,9a-iminoethano-4H-naphtho[2,1-b] -thiophenes (I) as derivatives of the first of three novel isomeric S-heterocycles with morphinan-like structure (“thiamorphinans”).

  本论文涉及5,5a，6,7,8,9-六氢-5,9a-亚氨基乙基-4 H-萘[ 2,1- b ]-噻吩（I）的合成，作为第一类化合物的衍生物三个具有吗啡喃样结构的新型异构S杂环（“噻吗啡喃”）。