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(S)-N-(1-(naphthalen-2-yl)but-3-en-1-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide | 1273587-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-(1-(naphthalen-2-yl)but-3-en-1-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide
英文别名
——
(S)-N-(1-(naphthalen-2-yl)but-3-en-1-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide化学式
CAS
1273587-58-8
化学式
C26H24NOP
mdl
——
分子量
397.456
InChiKey
ZOOSNQXUXDNCAK-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基硼酸频哪醇酯 、 N-(2-naphthylmethylene)diphenylphosphinamide 在 BF4(1-)*C40H41N2(1+)copper(l) chloridesodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以89%的产率得到(S)-N-(1-(naphthalen-2-yl)but-3-en-1-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide
    参考文献:
    名称:
    手性C1-对称NHC-Cu配合物催化(Pinacolato)烯丙基硼与芳基-、杂芳基-、烷基-或烯烃取代的醛亚胺反应,对映选择性合成高烯丙基胺
    摘要:
    公开了通过稳定且容易获得的(频哪醇)烯丙基硼与芳基-、杂芳基-、烷基-或烯基-取代的N-膦亚胺的Cu催化反应,对映选择性合成高烯丙基酰胺的催化方法。转化由 1-5 mol% 的易于获得的 NHC-Cu 配合物促进,该配合物源自 C(1)-对称咪唑啉盐,可以从市售材料中分四步以多克的量制备。烯丙基加成以高达定量产率和 98.5:1.5 的对映体比提供所需的产品,并且适合克级操作。提出了解释观察到的选择性水平和趋势的机械模型。
    DOI:
    10.1021/ja200311n
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