8-methoxy-3,6-dimethyl-4-(pent-4-yn-1-yloxy)-1,2-dihydronaphthalene | 1164200-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-methoxy-3,6-dimethyl-4-(pent-4-yn-1-yloxy)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1164200-18-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: DTPXVGUBBJDWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊炔 、 5-methoxy-2,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以1%的产率得到5-methoxy-2,7-dimethyl-2-(pent-4-yn-1-yl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  从束缚到炔基酯的双环烷酮开始的分子内炔烃Mukaiyama Aldol反应：（±）-Hamigeran B的形式全合成

  摘要：

  选择环：叔丁基二甲基甲硅烷基叔丁基硫酸盐（TBSOTf）/ NEt 3处理与双环烷酮相连的炔基酯会形成三环烯酸酯，在环结处具有总的非对映选择性。涉及由TBSOTf / NEt 3双重激活促进的分子内的醇酸Mukaiyama aldol反应。（±）-hamigeran B的正式总合成说明了这种新颖的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200802309